Джак Ръсел териер - Информационен лист за кучета - Center Hospitalier Vétérinaire Frégis
Болестите и здравето на Джак Ръсел териер
Джак Ръсел принадлежи към група III: Териери
През 2015 г. Френската книга за произход (LOF) регистрира 2867 регистрации, което поставя породата на 21-во място във френската кучешка популация.
Тази порода кучета, доста широко разпространена в света, е доста добре проучена. Той е доста здраво куче, с добро дълголетие.
• Онкология: рак и тумори
Кучешки кожен хистиоцитом (или Langheransome)
В Джак Ръсел някои автори подозират расова предразположеност: средна възраст 3,6 години и 50% от случаите под 2 години. Най-честите места са главата, ушите и крайниците. (Glodschmidt and Schofer 1992; Goldschmidt and Mc Manus 2000)
Тумор на хипофизата
Предразположение на Джак Ръсел се съобщава от някои автори, което води до развитие на хиперкортицизъм (виж ендокринологията) (Peterson 2007)
• Дерматология: кожа и кожни заболявания
Дерматит, дължащ се на Маласезия
Това е често срещано кожно заболяване при Джак Ръсел от всички възрасти, при което понякога е сезонно. (Nesbitt 2002)
Дерматит, дължащ се на Маласезия. Лезии в кожните гънки на лакътя (подмишниците) при куче.
Фоликуларна дисплазия с черна коса
Това е необичайно кожно заболяване при Джак Ръсел. Промените се наблюдават около 4-седмична възраст и се подозира автозомно доминиращо наследяване. (Schmutz et al. 1998)
Трихофития (дерматофитоза)
Това е често срещано кожно заболяване при Джак Ръсел, без предразположение към секс. (Sparkes et al. 1993)
Васкулит или исхемична дерматопатия
Това е рядко състояние при Джак Ръсел, но някои автори съобщават за възможно предразположение. (Паркър и Фостър 1996)
• Ендокринология: Хормони и ендокринни заболявания
Хиперкортицизъм или болест на Кушинг
В Джак Ръсел, расова предразположеност се съобщава от един автор, със средна възраст 10 години. (Питърсън 2007)
• Гастроентерология: храносмилателни заболявания, черва, стомах, черен дроб, панкреас, ...
Вроден портосистемен шънт
Съобщава се за предразположение на Джак Ръсел. Клиничните признаци обикновено се проявяват преди навършване на 1-годишна възраст и най-често представляват извънхепатални шунтове. (Хънт 2004; Сарган 2004)
• Хематология и имунна система: кръвни заболявания, червени кръвни клетки, ...
Дефицит на фактор X (фактор на Стюарт-Проуър)
При Джак Ръсел клиничните признаци обикновено са тежки и се подозира рецесивен автомобилен наследствен произход. (Cook AK 1993; Brooks 1999; Littlewood 2000)
Тежък комбиниран имунен дефицит (SCID)
Това наследствено състояние е описано от Джак Ръсел и предаването му се случва по автозомно-рецесивен начин. Причинява се от мутация в гена PRKDC (протеин киназа, ДНК активиран, каталитичен полипептид). Понастоящем няма генетичен скринингов тест за тази порода. (Bell et al. 2002; Giger 2003)