Dysport® (Dysport®) инструкции, показания, състав, рецензии, цена

Лиофилизат за приготвяне на инжекционен разтвор, 500 U.

Състав (1 бутилка):

• активно вещество: сложен ботулинов токсин тип А - хемаглутинин 500 U *;
• Помощни вещества: човешки албумин 125 μg, лактоза монохидрат 2,5 mg.

* UNIT единица за фирмена дейност.

500 U всяка в стъклена бутилка, запечатана с гумена запушалка под алуминиева ролка с отвор за игла в центъра и защитен пластмасов капак за първото управление на отварянето.

1 бутилка, фиксирана в картонена поставка, заедно с инструкции за употреба, се поставя в картонена кутия.

Активният принцип е Clostridium botulinum токсин тип А, който блокира освобождаването на ацетилхолин в нервно-мускулната връзка, което води до облекчаване на мускулния спазъм в областта на приложението на лекарството.

Възстановяването на предаването на нервен импулс става постепенно, тъй като се образуват нови нервни окончания и се възстановяват контактите с постсинаптичната крайна пластина на двигателя.

Лечение на блефароспазъм, хемифациален спазъм, спастичен тортиколис, спастичност на ръцете след инсулт, хиперкинетични гънки (имитиращи бръчки) на лицето при възрастни.

Лечение на динамична деформация на крака, причинена от спастичност при деца с церебрална парализа от 2-годишна възраст.

Лечение на аксиларна хиперхидроза.

Dysport® е противопоказан при бременност и по време на кърмене. При остри заболявания лекарството се прилага след възстановяване.

Dysport® е противопоказан при пациенти със свръхчувствителност към който и да е компонент на лекарството.

Приложение по време на бременност и кърмене:

Не са провеждани тератологични и други репродуктивни проучвания с Dysport®. Безопасността при използване на Dysport® при бременни и кърмещи жени не е потвърдена.

ПРАВИЛА ЗА ПРИГОТВЯНЕ НА РЕШЕНИЕ ЗА ИНЖЕКЦИЯ

Отстранете защитната пластмасова капачка на първото устройство за отваряне от бутилката.

При разреждане на лекарството е забранено отварянето на бутилката чрез отстраняване на тапата. Непосредствено преди разреждането на съдържанието на флакона, централната част на запушалката трябва да се третира с алкохол. Лиофилизатът се разрежда чрез инжектиране на регулиран обем от 0,9% инжекционен разтвор на натриев хлорид във флакона чрез пробиване на запушалката със стерилна игла с размер 23 или 25. Полученият разтвор е безцветна прозрачна течност. Тъй като препаратът не съдържа консервант, се препоръчва да се използва веднага след разтваряне. Разреденото лекарство може да се съхранява не повече от 8 часа при температура от 2 ° до 8 ° C .

НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ И ДОЗА

Двустранен и едностранен блефароспазъм, хемифациален спазъм

Съдържанието на флакона се разрежда с 2,5 ml 0,9% разтвор на натриев хлорид за инжекции. 1 ml от този разтвор съдържа 200 IU Dysport®.

Препоръчителните дози се използват при възрастни на всяка възраст, включително пациенти в напреднала възраст.

Препоръчителната начална доза за двустранен блефароспазъм е 120 IU на око. Подкожно инжектиране в обем от 0,1 ml (20 U) трябва да се извършва медиално и в обем от 0,2 ml (40 U) странично в кръстовището между пресепталната и орбиталната части на горната и долната част на кръговия мускул ( м. Orbicularis oculi) на засегнатото око. За инжекции в горния клепач иглата трябва да бъде насочена далеч от центъра, така че да не докосва мускула, който повдига горния клепач (m. Levator palpebrae superioris). По-долу има диаграма, показваща местата за инжектиране.

---