DUPHALAC 10G15ML SOL SACHET 400 дозировка и странични ефекти Health Magazine
Презентация
CIP код
Активни субстанции
Терапевтичен клас
Лаборатория
MYLAN MEDICAL SAS
Оценете
Продажна цена: 0,00 € Степен на възстановяване:%
Продуктът е изтрит
използване
Терапевтични показания
· Симптоматично лечение на запек.
Дозировка и начин на приложение
Това лекарство може да се приема чисто или разредено в напитка.
Това лекарство трябва да се разрежда във вода.
Ъгълът на сашето DUPHALAC трябва да се разкъса и съдържанието да се вземе незабавно.
Дозата лактулоза трябва да се поглъща наведнъж и не трябва да се държи в устата продължително време.
Дозировката трябва да се коригира според нуждите на всеки пациент.
В случай на единична дневна доза, тя трябва да се абсорбира по едно и също време, например по време на закуска.
По време на лечението с лаксативи се препоръчва да се пие достатъчно течност (1,5 до 2 литра или 6 до 8 чаши) през деня.
DUPHALAC може да се приема веднъж или два пъти на ден.
След няколко дни, в зависимост от отговора на лечението, натоварващата доза трябва да се коригира, за да достигне поддържащата доза. Може да отнеме няколко дни (2-3 дни), докато лечението влезе в сила.
Дозировката е средно:
Възрастни и юноши:
Лечение на атака: 1 до 3 сашета на ден.
Поддържащо лечение: 1 до 2 сашета на ден.
Деца от 7 до 14 години:
Лечение на атака: 1 саше на ден.
Ако се появи диария, намалете дозата.
За правилно дозиране при кърмачета и деца до 7-годишна възраст трябва да се използва флакон DUPHALAC.
Във всеки случай идеалната доза е тази, която води до две или три разхлабени изпражнения на ден.
Продължителността на лечението варира в зависимост от симптомите:
Атакуващо лечение чрез стомашна сонда или клизма в случай на кома или предкома:
клизма със стомашна сонда: 6 до 10 сашета, разредени във вода,
задържаща течност с балонен катетър: 20 сашета в 700 ml хладка вода, които да се държат от 30 минути до 1 час. Процедурата трябва да се повтори, ако е необходимо, 12 часа след това.
Лечение с орално реле: 1 до 2 сашета, 3 пъти на ден.
Безопасността и ефикасността при деца (новородени до 18-годишна възраст) с чернодробна енцефалопатия не са установени. Няма налични данни.
Пациент в напреднала възраст и пациент с бъбречно или чернодробно увреждане
При пациенти в напреднала възраст и при пациенти с бъбречно или чернодробно увреждане не е необходимо коригиране на дозата, тъй като излагането на лактулоза е незначително.
Условия за предписване и отпускане
Лекарствен продукт, който не се отпуска по лекарско предписание.
Продължителност и специални мерки за съхранение
Специални условия на съхранение:
Съхранявайте при температура не по-висока от 25 ° C.
Предклинични данни за безопасност
Резултатите от проучванията за остра, подостра и хронична токсичност при различни видове показват, че активното вещество е с много ниска токсичност. Изглежда, че наблюдаваните ефекти са свързани повече с ефекта на масата в стомашно-чревния тракт, отколкото с по-специфична токсична активност.