ДУОПЛАВИН 75MG75MG CPR 30 дозировка и странични ефекти здравно списание
Презентация
CIP код
Активни субстанции
Терапевтичен клас
Лаборатория
SANOFI PHARMA BMS SNC
Оценете
Продажна цена: 15,37 € Възстановяване:%
използване
Терапевтични показания
DuoPlavin е показан за вторична профилактика на събития, свързани с атеротромбоза при възрастни, вече лекувани с клопидогрел и ацетилсалицилова киселина (ASA). DuoPlavin е фиксирана комбинация за продължаване на лечението на:
• остър коронарен синдром без елевация на ST сегмент (нестабилна стенокардия или миокарден инфаркт без Q вълна), включително при пациенти, подложени на коронарна ангиопластика със стентиране
• остър миокарден инфаркт с повишаване на сегмента на ST при медицински лекувани пациенти, отговарящи на условията за тромболитична терапия
За повече информация вижте раздела Фармакодинамични свойства.
Дозировка и начин на приложение
При възрастни и при възрастни хора
DuoPlavin 75 mg/75 mg филмирани таблетки
DuoPlavin трябва да се прилага като една таблетка от 75 mg/75 mg дневно.
DuoPlavin 75 mg/100 mg филмирани таблетки
DuoPlavin трябва да се прилага като една таблетка от 75 mg/100 mg дневно.
Фиксираната комбинация DuoPlavin се използва след първоначално лечение с клопидогрел и ASA, прилагани поотделно, и замества индивидуалния прием на клопидогрел и ASA.
При пациенти с остър коронарен синдром без елевация на ST сегмент (нестабилна стенокардия или миокарден инфаркт без Q вълна): оптималната продължителност на лечението не е официално установена. Данните от клиничното изпитване подкрепят употребата му до 12 месеца и максималната полза се наблюдава на 3 месеца (вж. Раздел Фармакодинамични свойства). Ако DuoPlavin бъде спрян, пациентите могат да се възползват от продължаване на антитромбоцитната терапия.
При пациенти с остър миокарден инфаркт с елевация на ST-сегмент: Лечението трябва да започне възможно най-скоро след появата на симптомите и да продължи поне 4 седмици. Ползата от комбинацията на клопидогрел и ASA след 4 седмици не е проучена в този контекст (вж. Точка Фармакодинамични свойства). Ако DuoPlavin бъде спрян, пациентите могат да се възползват от продължаване на антитромбоцитната терапия.
Ако забравите да вземете:
ако пациентът го забележи по-малко от 12 часа след планираното време на прием: пациентът трябва да приеме тази доза незабавно и след това да приеме следващата доза в обичайното време.
ако пациентът забележи повече от 12 часа след планираното време: пациентът трябва да приеме следващата доза в обичайното време, без да удвоява дозата.
Безопасността и ефикасността на DuoPlavin при деца и юноши под 18-годишна възраст не са установени. DuoPlavin не се препоръчва при тази популация.
При бъбречна недостатъчност
DuoPlavin не трябва да се използва при пациенти с тежко бъбречно увреждане (вж. Точка Противопоказания). Опитът с това лечение при пациенти с леко до умерено бъбречно увреждане е ограничен (вж. Точка Предупреждения и предпазни мерки при употреба). Следователно, DuoPlavin трябва да се използва с повишено внимание при тези пациенти.
При пациенти с чернодробно увреждане
DuoPlavin не трябва да се използва при пациенти с тежко чернодробно увреждане (вж. Точка Противопоказания). Има ограничен опит с това лечение при пациенти с умерено чернодробно увреждане, което може да доведе до кръвоизлив диатеза (вж. Точка Предупреждения и предпазни мерки при употреба). Следователно, DuoPlavin трябва да се използва с повишено внимание при тези пациенти.
Начин на приложение Перорално приложение.
Това лекарство може да се прилага със или без храна.
Условия за предписване и отпускане
Продължителност и специални мерки за съхранение
Специални условия на съхранение:
Съхранявайте при температура не по-висока от 25 ° C.
Предклинични данни за безопасност
Клопидогрел: Най-честите ефекти, наблюдавани при неклинични проучвания при плъхове и бабуини, са промени в черния дроб. Те се появяват при дози, представляващи експозиция поне 25 пъти по-голяма от тази, наблюдавана при хора, получаващи терапевтична доза от 75 mg/ден и са следствие от ефекта върху ензимите на чернодробния метаболизъм. Не е наблюдаван ефект върху чернодробните метаболитни ензими при хора, получаващи клопидогрел в терапевтична доза.