Държавен институт за образование и медии Проект за човешки геном
Организация на човешкия геном (HUGO)
Създадена през 1988 г., участващи страни: САЩ, Великобритания, Япония, Франция, Германия, Канада
Проектът за човешкия геном (HGP) стартира през 1990 г. под ръководството на Франсис Колинс, Национален институт за изследване на човешкия геном (NHGRI), САЩ
Германски проект за човешки геном (DHGP) от 1995 г.
2001 г. Първа версия на „декодирането“ (т.е. базово секвениране) на човешкия геном (95%) от публично финансирания Международен проект за човешки геном
В действителност „само” секвениране на човешкия геном
Компанията "Celera Genomics" под ръководството на Крейг Вентър се конкурира с публично финансирани изследвания: Завършено през април 2003 г. (99,5% секвениране)
Степен на човешкия геном, илюстриран: Библиотека с 3000 книги по 1000 страници всяка, 1000 писма на страница (основи): Това са 3 милиарда бази
Историята на декодирането на човешки хромозоми
Идентифицирането на гените на 23 човешки хромозоми е част от продължаващ процес за дешифриране на човешкия геном.
Заболяванията, за които идентифицираните гени на въпросната хромозома са (частично) отговорни, са дадени по-долу.
Дадена е годината (ако е известна), в която гените, които са били причина за заболяване, могат да бъдат секвенирани.
Хромозома 22 (секвениране, публикувано през септември 1999 г.), прибл. 1000 гена, но само 679 напълно идентифицирани
Фибромиалгия
Хромозома 21 (секвениране, публикувано на май 2000 г.):
Автоимунни заболявания
специални форми на епилепсия
Мускулни заболявания (миопатия на Bethlem и миопатия на Ullrich)
Хромозома 20 (секвениране, публикувано на ноември 2001 г.):
Възрастен диабет
Затлъстяване
Катаракта
Хромозома 4 (последователност от април 2005 г.)
(се състои от приблизително 200 милиона базови двойки с приблизително 800 гени, определящи протеини и около 800 псевдогени, които не кодират протеини)
Болест на Хънтингтън = хорея на Хънтингтън = Св.
Болест на Паркинсон (парализа)
Рак на пикочния мехур
Пиебалдизъм (частичен албинизъм)
Повишен риск от коронарна болест на сърцето
Хромозома 7
Захарен диабет
Синдром на Уилямс (детска хиперкалциемия)
Синдром на Pendred (загуба на слуха на вътрешното ухо до глухота)