Достатъчна е една капка кръв

В педиатричната клиника на Университета в Сегед е създаден център за скрининг на редки метаболитни заболявания при новородени - пише MTI.

достатъчна

Професор Шандор Тури каза, че скринингът на две метаболитни заболявания (фенилкетонурия и галактоземия) е започнал през 1968 г. в Сегед. Вече пет години тук се проследяват около петдесет хиляди новородени всяка година в единадесет унгарски окръга. двадесет и шест редки метаболитни заболявания.

Тези заболявания понякога могат да причинят сериозни увреждания на нервната система, липса на развитие или загуба на вече придобити способности или дори смърт веднага след раждането, друг път в ранно или късно детство. The една капка кръв може да бъде филтрирана благодарение на лабораторен тест, направен в рамките на три дни след раждането, дали новороденото страда от някоя от редките болести, и в резултат на лечението и диетата, започнати веднага, детето може да живее пълноценен живот - - каза Шандор Тури.