Допълването на диетата с аминокиселина забавя признаците на ALS при проучвания върху животни;
Отказ от отговорност: Тази страница е автоматичен превод на тази страница, първоначално на английски. Моля, обърнете внимание, тъй като преводите се генерират машинно, не всички преводи ще бъдат перфектни. Този уебсайт и неговите уеб страници са предназначени за четене на английски език. Всеки превод на този сайт и неговите уеб страници може да бъде неточен и неточен, изцяло или частично. Този превод е предоставен на практика.
Добавянето на диетичен L-серин, естествено срещаща се аминокиселина, необходима за образуването на протеини и нервни клетки, забави признаците на амиотрофична латерална склероза (ALS) при проучване върху животни.
Изследването също така представлява значително подобрение в моделирането на животни на ALS, инвалидизиращо невродегенеративно заболяване, каза д-р Дейвид А. Дейвис, старши автор и асистент по неврология и асоцииран директор на страната на мозъчните дарения в Университета на Медицинско училище в Маями Милър.
Новият изследователски протокол, използващ вервети, изглежда по-аналогичен на начина, по който ALS се развиват при хората, каза Дейвис, в сравнение с историческите модели, използващи гризачи. Когато той и колегите му дадоха на верветите токсин, произведен от синьо-зелени водорасли, известни като β-n-метиламинO-l-аланин или BMAA, те развиха патологията, която много прилича на това как ALS влияе на мозъчните шипове при хората.
Когато група от тези животни са били хранени с L-серин с BMAA в продължение на 140 дни, стратегията е била защитна - верветите показват значително намалени признаци на протеинови включвания в невроните на гръбначния мозък и намаляване на микроглията. Резултатите бяха публикувани в четвъртък, 20 февруари, в 5 ч. EST в престижното списание по невропатология и експериментална неврология.
„Голямото послание е това диетично излагане на тази цианобактериална патология на ALS-тип токсини отключващи фактори и ако включите L-серин в диетата, това може да забави прогресирането на тези патологични промени“, каза д-р Дейвис.
„Бях изумен колко близо моделът отразява ALS при хората“, добави той. Освен разглеждането на промените в мозъка, „когато разгледахме гръбначния мозък, това беше наистина невероятно. Изследователите наблюдават промени, специфични за ALS, наблюдавани от пациенти, включително наличието на вътреклетъчна оклузия като TDP-43 и други протеинови набори.