Дискусия за пренатален кръвен тест за тризомия 21 - Католически новини
Църквите са разделени
На Световния ден на синдрома на Даун папа Франциск се обяви срещу дискриминацията срещу хората с тризомия 21. Критиците се страхуват от по-несериозни решения срещу детето. Двете големи църкви са в противоречие.
Те трябва да бъдат „приети, ценени и никога да не се подреждат от утробата“, пише папата на хората със синдром на Даун в Twitter. Президентът на Каритас Питър Нехер също предупреждава за фаталните последици от пренаталните кръвни тестове за откриване на тризомия 21 като здравноосигурително обезщетение. С пренаталния кръвен тест за откриване на тризомия 21 (синдром на Даун) като здравноосигурително обезщетение идеята "че синдромът на Даун може да бъде изключен по принцип", каза Нехер в интервю за издателската група на епархийската преса в Оснабрюк. Хората с увреждания ще бъдат обявени за „производствена авария на живота“.
Нехер предупреди за общество, в което детето с увреждания се възприема като вреда и което разделя човешкия живот според това дали си струва да се живее или не. Тогава хората със синдром на Даун ще трябва да се оправдаят дори повече, отколкото днес, че изобщо съществуват.
Основата на това са дискусиите относно пускането на т. Нар. Неинвазивен пренатален тест (NIPT) като здравноосигурително обезщетение. Тестът се използва, наред с други неща, за определяне на тризомия 21. Критиците се страхуват от по-несериозни решения срещу детето.
Църквите са разделени
Двете големи църкви са разделени по отношение на позицията си по този въпрос: EKD декларира, че пренаталните кръвни тестове трябва да бъдат включени в каталога на обезщетенията от задължителното здравно осигуряване. В същото време обаче трябва да се въведат етични съвети. За разлика от тях, католическата църква остава с ясно не.
Президентът на Каритас се позова на данни от Дания, където от 2005 г. на всички бременни жени се предлагат оценки на риска от синдрома на Даун. Оттогава броят на децата с тризомия 21 се е намалил наполовина.
С възможностите за пренатална диагностика биха имали и напълно различни генетични дефекти като Паркинсон и податливост към рак. „Възможността за сортиране на бебета, когато са болни, ще се увеличи“, казва Нехер.
Медицинският прогрес не може да бъде забранен, призна Нехер. Дебатът е тук. Ето защо е важно да се въведат християнски ценности. Според християнския образ на човека обаче стойността на човека не зависи от неговите физически и умствени способности. По-скоро всеки човек в основата си има своето достойнство и стойност.
Католически женски асоциации срещу кръвни тестове
По повод Световния ден на синдрома на Даун католическите женски асоциации също се противопоставят на включването на пренатални кръвни тестове за откриване на тризомии в каталога на обезщетенията от задължителното здравно осигуряване. Така нареченият неинвазивен пренатален диагностичен тест (NIPT) като стандартна услуга за пренатална грижа насърчава селекцията на деца с генетични аномалии, обясниха KDFB, kfd и SkF този четвъртък. Това противоречи на Конвенцията на ООН за правата на хората с увреждания, която Германия ратифицира през 2009 г.
„Още по-тревожно от въпроса за одобрението на здравното осигуряване е постепенното възникване на социален климат, който обявява всеки недостатък за недостатък и маргинализира хората с увреждания и техните родители“, казва федералният председател на kfd Mechthild Heil. Всеки има право на „несъвършено здраве“.
Председателят на KDFB Мария Флаксбарт заяви: "Ние се застъпваме за правото на всеки живот. Бременните жени и техните партньори се нуждаят от осигурена качество, независима и лесно разбираема информация, за да вземат самоопределящи се решения относно използването на прегледи и мерки. Имаме нужда и от родители на деца с увреждания има много повече непрекъснати, съпътстващи оферти за подкрепа. "
Натиск върху бъдещите родители
Федералният председател на SkF Анке Клаус добави: "Нашият опит показва, че има нарастващ натиск върху бъдещите родители да използват всички диагностични възможности, за да предотвратят раждането на дете с определени генетични аномалии. Изискването на Закона за генетичната диагностика за цялостно психосоциално консултиране преди и след всеки пренатален диагностичен преглед трябва да се прилага по-добре. "
Световният ден на синдрома на Даун се отбелязва за първи път на 21 март 2006 г. 21-ият ден през третия месец беше избран с оглед развитието на синдрома на Даун: При засегнатите хромозома 21 присъства на три места, а не както обикновено на две. Разположението води до различни степени на физическо и психическо увреждане. Много от засегнатите могат да водят до голяма степен независим живот.