Димедрол (таблетки 50 mg, инжекции в ампули за инжектиране в разтвор) - инструкции за употреба,

Инструкции за употреба и дозировка

Интравенозно или интрамускулно.

За възрастни и деца над 14 години интравенозно или интрамускулно 1-5 ml (10-50 mg) 1% разтвор (10 mg/ml) 1-3 пъти на ден; максимална дневна доза - 200 mg.

За деца на възраст от 7 месеца до 12 месеца, 0,3-0,5 ml (3-5 mg), от 1 година до 3 години, 0,5-1 ml (5-10 mg), от 4 до 6 години, 1-1,5 ml (10 -15 mg), на възраст от 7 до 14 години, 1,5-3 ml (15-30 mg), ако е необходимо, на всеки 6-8 часа.

За възрастни вътре - 30-50 mg 1-3 пъти на ден. Курсът на лечение е 10-15 дни. Като хипнотик - 50 mg преди лягане.

Когато се приемат през устата, единични дози за деца на възраст под 1 година - 2-5 mg; от 2 до 5 години - 5-15 mg; от 6 до 12 години - 15-30 mg.

Форми за освобождаване

Разтвор за интравенозно и интрамускулно приложение (инжекции в ампули за инжекции) 10 mg/ml.

Димедрол - първо поколение H1-хистаминови рецепторни блокери. Ефектът върху централната нервна система се дължи на блокадата на Н3-хистаминовите рецептори в мозъка и инхибирането на централните холинергични структури. Облекчава спазма на гладката мускулатура (директно действие), намалява пропускливостта на капилярите, предотвратява и отслабва алергичните реакции, има локални анестетични, антиеметични, седативни ефекти, умерено блокира холинергичните рецептори на вегетативните ганглии, има хипнотичен ефект Антагонизмът с хистамин се проявява в по-голяма степен по отношение на локалните съдови реакции при възпаление и алергии, отколкото при системните, т.е. намаляване на кръвното налягане. Въпреки това, при парентерално приложение на пациенти с дефицит в обема на циркулиращата кръв е възможно понижаване на кръвното налягане и повишаване на съществуващата хипотония поради блокиращото действие на ганглиите. При хора с локално мозъчно увреждане и епилепсия активира (дори в ниски дози) епилептични разряди на електроенцефалограмата и може да провокира епилептичен припадък.

Действието се развива в рамките на няколко минути, продължителността - до 12 часа.

Фармакокинетика

Прониква през кръвно-мозъчната бариера. Метаболизира се главно в черния дроб, отчасти в белите дробове и бъбреците. През деня той се екскретира напълно през бъбреците под формата на метаболити, конюгирани с глюкуронова киселина. Значителни количества се отделят с млякото и могат да причинят седация при кърмачета (може да има парадоксална реакция, характеризираща се с прекомерна възбудимост).

Показания

• анафилактични и анафилактоидни реакции (в комбинирана терапия);
• Оток на Квинке;
• алергични реакции (уртикария, сенна хрема, ангиоедем);
• алергичен конюнктивит;
• вазомоторен ринит;
• хеморагичен васкулит;
• серумна болест;
• сърбящи дерматози;
• нарушения на съня (монотерапия или в комбинация със хапчета за сън);
• хорея;
• морска и въздушна болест;
• повръщане на бременни жени;
• Синдром на Мениер;
• премедикация.

---