Диагностика, симптоми и лечение на болестта на Gilbert
Информационният сайт, посветен на редките заболявания
Болестта на Gilbert, наричана още синдром на Gilbert, има много имена: доброкачествена фамилна жълтеница, доброкачествена билирубинемия и др. Това заболяване е генетична аномалия в черния дроб, описана от Августин Николас Гилбърт, френски гастроентеролог през 1901 г.
Какво представлява болестта на Gilbert
Това е аномалия, която е наследствена и доста често срещана. Всъщност има чернодробна дисфункция и нивото на билирубина ще бъде по-високо.
Билирубинът е жълт пигмент, който идва, наред с други неща, от разграждането на червените кръвни клетки. Ако нивото на билирубин е твърде високо в кръвта и тъканите, в тялото има твърде много жълт пигмент, което води до жълтеница (жълтеница).
Смята се, че около 6% от населението е засегнато, но малко пациенти развиват симптоми.
Следователно болестта на Гилбърт е леко заболяване без никаква реална опасност.
Диагностика и симптоми на болестта на Gilbert
През повечето време синдромът на Gilbert остава напълно незабелязан и това е шанс за кръвен тест, който ще разкрие твърде много билирубин и който ще диагностицира това състояние.
- - Бяло на очите жълто
- - Главоболие
- - гадене
- - повръщане
Трябва да се отбележи, че появата на тези симптоми се случва през повечето време, когато общото състояние на пациента е донякъде отслабено: стрес, обща умора, дехидратация, преумора .... И по изключение можем да отбележим някои допълнителни симптоми като:
- - болки в корема
- - Загуба на апетит
- - Обща слабост
Еволюция и усложнения на болестта на Gilbert
През повечето време Болест на Гилбърт остава напълно незабелязан и е напълно безвреден по характер.