Диагностика на васкулит

Ако един от лекарите му най-накрая не беше разбрал, че Йорг Бьотчер може да страда от изключително рядко заболяване, самотният баща вероятно щеше да умре. Днес, осем години по-късно, 52-годишният младеж може да се радва на живота с малко ограничения благодарение на експерт по редки болести и експертните знания, които е придобил. На 29 февруари, Деня на редките заболявания, той и други членове на група за самопомощ и медицински специалисти ще предоставят информация за клиничната му картина: васкулит.

разделям

„Всъщност досега винаги съм бил много здрав“, спомня си Йорг Бьотчер. Но тогава, в началото на 2012 г., когато той беше на 45 години, настъпи постоянна кашлица. Противно на очакванията, той не изчезва сам по себе си, а все по-често се придружава от състояние на изтощение и от май стомашно-чревни проблеми с диария, продължили дни. След като Böttcher е спал или е бил на дивана цял уикенд, включително мостови дни, партньорът му е бил много разтревожен и го е убедил да отиде в болница, която го е преместила в реанимацията след първите прегледи.

Лекуващите лекари не стигнаха до правилното решение, тъй като използваните лекарства за диагностициран миокардит и пневмония не доведоха до истинско подобрение на здравословното състояние. Дори одисея от изследвания, включващи рентгенови лъчи, ЯМР, КТ, гастроскопия, колоноскопия, кръвна картина и сърдечен катетър, изследване с биопсия не даде резултат. Състоянието на Böttcher се влошаваше и влошаваше и той отслабваше от ден на ден. Понякога дори трябваше да го карат на прегледите в инвалидна количка. "През повечето време бях в делирия и не забелязвах много", спомня си той. Докато други пациенти бяха изписани след няколко дни, той вече беше в болницата от четири седмици.

Три от милион
„За щастие професор от кардиологията излезе с идеята, че това може да е васкулит, автоимунно заболяване на кръвоносните съдове.“ Проба от тъкан, взета от сърцето при по-нататъшно изследване на катетър, потвърди подозрението: Churg Синдром на Щраус, известен също като „еозинофилна грануломатоза с полиангит“. Тази форма на васкулит е изключително рядка; в Германия се диагностицира при трима от милион души. При кортизон симптомите се подобриха значително за няколко часа. В последвалата рехабилитация обаче бързо стана ясно, че без да се приема лекарството, болестта и нейните драматични симптоми бързо се върнаха.

Направете засегнатите експерти в тяхната болест
Böttcher започва интензивно да се занимава със своето заболяване: „Първите изследвания в Интернет за ключовата дума„ васкулит “бяха много плашещи, тъй като болестта беше относително често фатална десет или 15 години по-рано. Семейният ми лекар директно каза, че не е запознат с него и не може да ме лекува. Тогава за щастие попаднах на „групата за самопомощ за васкулит“ в Динслакен. Другите засегнати хора ми помогнаха да класифицирам болестта и да мога да мисля как ще продължи. "

Те също го посъветваха да се свърже с д-р. Моника Клас, главен лекар по ревматология в Helios Klinikum Duisburg и експерт по редки заболявания „Много се радвам, че Dr. Клас като лекуващ лекар, защото разбира много за това рядко заболяване и има специален терапевтичен подход “, казва Böttcher. „Искаме да направим нашите пациенти експерти по тяхното заболяване. По този начин получавате не само по-задълбочено разбиране, но и по-добро усещане за процесите в тялото ви и ефектите от използваните лекарства. По този начин можете да оформите терапевтично управление активно и в партньорство с нас лекарите. Не на последно място, освен новите, ефективни медикаментозни терапии, диетата, физическите упражнения и като цяло здравословното самоуправление също помагат да се предотврати прогресирането на болестта “, казва д-р. Клас.

Пилотна функция на ревматолога
Тъй като ревматичните заболявания, едно от които е васкулит, са системни заболявания на тялото, могат да бъдат засегнати голямо разнообразие от органи и стави. „Ние също се виждаме като водач, който работи със семейния лекар и специалисти от други медицински дисциплини и следи общата картина, т.е. цялото тяло и хората“, казва лекарят.

Живот с болестта
Междувременно Böttcher може да овладее живота си с относително малко ограничения поради болестта: „Въпреки че представянето ми е намаляло и ще трябва да пия лекарства през целия си живот поради хроничното заболяване, но се справих сравнително добре и, за разлика от други страдащи, мога продължават да имат работа. Опитвам се да не позволя на болестта да управлява живота ми и да му придавам повече смисъл, отколкото е необходимо. "

Денят на васкулита
В събота, 29 февруари 2020 г., „Денят на редките болести“, 3-ият ден на васкулита ще се проведе в центъра на абатството до клиника „Хелиос Сейнт Йоханес“ Дуисбург от 10 до 14 часа. Госпожица д-р Klass и други специалисти, заедно с групата за самопомощ за васкулит на Лигата за ревматизъм, представят текущото състояние на медицината в колоритна програма и са на разположение, за да отговорят на въпроси. Събитието е предназначено не само за заинтересованите и засегнатите, но и за роднини, за да се развие по-задълбочено разбиране на болестта и да се разговаря с други роднини. Входът е безплатен, не се изисква регистрация. Допълнителна информация и подробна програма на www.helios-gesundheit.de/duisburg

качествен печат Corona: данни и сигурност

За да обективираме настоящите дискусии за Corona, ние предоставяме ежедневна информация за текущата заетост, заетост при пациенти с Covid и броя на новите инфекции в регионите.

На сигурно място в болницата въпреки Corona? Казваме „ДА“ с добро чувство. С 10 мерки ние защитаваме болни хора, посетители и служители от Corona.