Диабет от други наследствени заболявания; Ръководство за диабет
Диабетът може да бъде причинен и от наследствени заболявания. Точните връзки често все още са неясни. Понякога тези форми на диабет също се разделят на диабет тип 3b и диабет тип 3h.
Синдром на Даун (тризомия 21):
Синдромът на Даун е най-честата хромозомна аномалия. В генома на засегнатите има три копия на хромозома 21 вместо обичайните две. Допълнителните гени влияят върху физическото и психическото развитие. Хората със синдром на Даун са по-склонни да развият диабет тип 1 от средното население.
Диабет и синдром на Даун:
Синдром на Клайнфелтер (XXY синдром)
Синдромът на Klinefelter засяга съответно момчета и мъже. Те имат поне една допълнителна Х хромозома в генома си, което нарушава производството на мъжкия полов хормон тестостерон в тестисите. Тези хора имат леко повишен риск от различни автоимунни заболявания като диабет тип 1 и са по-склонни да развият метаболитен синдром с диабет тип 2.
Синдром на Търнър (синдром на Улрих Търнър):
Синдромът на Търнър засяга момичета и жени. Липсва ви една от двете Х хромозоми или една е дефектна. Това води до много различни симптоми, като например нисък ръст. Често има повишена инсулинова резистентност още в юношеството. В допълнение, много страдащи развиват затлъстяване, което се проявява главно около сърцевината на тялото (централно затлъстяване) и впоследствие диабет тип 2. Понякога това се подобрява чрез терапия с хормони на растежа.
Прочетете също:
Синдром на Prader-Willi (Prader-Willi-Labhart Syndrome):
При синдрома на Prader-Willi дефектният ген на хромозома 15 влияе върху физическото и психическото развитие на засегнатите. Хората със синдром на Prader-Willi често имат патологично чувство на прекомерен глад. Това често води до затлъстяване и диабет тип 2.
Синдром на Wolfram:
Хромозома 4 е променена в генома. Много рядката генетична аномалия е свързана с неврологични проблеми като атрофия на зрителния нерв или глухота. В допълнение, диабет тип 1 често се развива в детска възраст.
Диабет при новородени (диабет при новородени):
Този термин обобщава много редки форми на диабет, които се основават на различни генни мутации - и при които диабетът съществува още при раждането или се развива през първите дванадесет (най-вече дори първите шест) месеца от живота. В Германия около 15 бебета са засегнати всяка година. В допълнение към високите нива на кръвната захар, признаците на неонатален диабет могат да бъдат и ниско тегло при раждане, признаци на дехидратация и други аномалии.
Добрата новина: С много малки дози от определени таблетки за понижаване на кръвната захар от групата на сулфонилурейните продукти, повишената кръвна захар обикновено може да бъде понижена добре, така че децата да се нуждаят от по-малко или никакъв допълнителен инсулин и да се развиват нормално. Понастоящем родилните отделения в Германия са добре обвързани със специалистите по тези заболявания, така че терапията обикновено е оптимална.
Назад към общ преглед:
Други форми на диабет:
Тук ще намерите информация за други редки форми на захарен диабет и защо е важно да се прави разлика между диабет тип 1 и тип 2