Диабет и всичко за него Отслабване на BCP
Транслационно изследване Резюме Разработена е система за доставяне на микросфера на базата на хитозан за контролирано освобождаване на алендронат AL. В модела на заек загубата на тегло на BCP при 1,5 cm in vivo възстановяване на костите на сегментни радиационни дефекти се оценява чрез рентгенови и хистологични методи. ASC на стволови клетки, получени от мазнини, значително подобряват остеогенната диференциация, както се посочва от повишената активност на ALP и отлагането на калций в алкални фосфати.
В това проучване ние успешно изградихме система за доставка на базата на микросфера, съдържаща AL-капсулирани микросфери от хитозан. Въведение Критичните костни дефекти са често срещано клинично състояние, обикновено причинено от травма, костно заболяване или резекция на тумор. Получената костна загуба не може да бъде физиологично коригирана и се изисква регенерация на костите в големи количества.
Костни присадки, като автографти и алотрансплантати, често се използват за индуциране на кости и увеличаване на големи костни дефекти 3. Тези костни заместители обаче имат ограничения, които заместват синтетичните костни присадки като алтернативи 4 и 5.
Идеалният заместител на костната присадка за тъканно приложение трябва да бъде както система за доставяне на лекарства, така и остеопроводимо скеле, което координира регенерацията на тъканите.
Доказано е, че PLLA скелета имат по-добри биоразградими и механични свойства от поли-млечно-кисело-гликолова киселина PLGA и Poly ε-Caprolactone PCL скелета, загуба на тегло полимер като функция от съотношението 13, 14. Следователно PLLA беше избрана като материал за скелето в нашето проучване. Нанохидроксиапатитът nHA е биологично активно и биосъвместимо съединение, използвано в инженерството на костната тъкан, допълнително диспергирано за допълнителна механична здравина и цялост.
Въпреки това, често се изискват остеоиндуктивни материали за костна регенерация на скелета. Загубата на тегло при BCP алендронат AL е мощен инхибитор на костната резорбция и загубата на тегло при BCP се използва като терапия от първа линия за остеопороза. Антирезорбтивните и остеоанаболичните ефекти могат да упражняват стимулираща експресия на костния морфогенетичен протеин 2 BMP2, ключов фактор за остеогенната диференциация и регенерация на костите 24, 25, както и при засилена остеогенеза на ASC, получени от човешка мазнина, и при възстановяване на костите според критични големи калвариални дефекти служи като обещаващ кандидат за измерване на костната тъкан.
Ниската бионаличност на AL при водни условия обаче е основно ограничение на употребата. Това ограничение може да бъде преодоляно чрез хибридизация с материали 28, 29, което от своя страна повишава ефективността на натоварване и дългосрочно освобождаване на AL. Освен това, in vivo регенеративният капацитет на костта е изследван при заешки модел на критично големи сегментни костни дефекти.
Много други документи.
Скелета имаха хомогенно свързана пореста структура по време на SEM за загуба на тегло с диаметър на порите от μm. Изображение в пълен размер Порьозността на скелетата беше открита чрез подход за подмяна на течности. Фигура D. In vitro разграждане на скелета Поведението на разтваряне на подготвените скелета се оценява чрез морфологично наблюдение, отклонение на pH и загуба на тегло.
Морфологичните промени на скелета бяха анализирани от SEM. По време на процеса бяха оценени стойностите на рН на разлагащата среда. Загуба на тегло при BCP Морфологични промени на скелета, наблюдавани по време на SEM; B е рН на разграждащата среда от подготвените стелажи с увеличаване на времето за инкубация; C Загуба на тегло на скеле по време на периода на разлагане.
In vitro биосъвместимост на скелета Клетъчна морфология и адхезия върху скелета Клетъчното свързване и пролиферация върху скелета са показани на фигура 3. Дълги вретеновидни клетки се появяват на скелета с прозрачна цитоплазма и гладки повърхности. Броят на заешките ASC на стелажи се увеличи драстично през деня. SEM анализът показва удължени звездни клетки, свързани със скелета с множество филоподии.
След 5 дни култивиране на ASC, клетките се размножават във взаимосвързания канал на порите. Удължаване на филоподия се наблюдава в активно секретиран извънклетъчен матрикс 3А. In vitro цитосъвместимост на CM-AL скелета. Изображение в пълен размер In vitro цитотоксичност на скелета Извършен е MTT анализ за определяне на цитотоксичността на извлечената течност от подготвените скелета. Както е показано на фиг. 3В. Синтезът на минерална матрица се анализира чрез оцветяване с Alizarin Red за отлагане на калций.