DeltaGene Diagnostics - Скрининг за наследствени заболявания
Наследствен туморен тест
Изследването включва гени, които предразполагат към развитието на различни тумори.
Рак на гърдата и яйчниците
Ракът на гърдата е най-често срещаното злокачествено заболяване при жените в Унгария.
Често срещани генетични заболявания
Включва изследване на патогенни генетични промени при значителен брой унгарско население.
Комплексна генетична диагностика
Той също така има способността да изучава и анализира научно до 20 000 гена.
Терапия на рака
Целевите терапии на рака представляват по-разумно лечение на заболяването.
Диагностични пакети
Използвайки нашите пакети, можете да получите нашите тестове на по-ниска цена.
Поискайте разследване
Всичко, което трябва да направите, е да посетите нашия генетичен съветник, който с удоволствие ще ви помогне с всичко.
Днес знаем толкова много за света около нас, но това как е програмирано да работи тялото ни е по-важно за индивидуалния ни живот.
Познаването на нашата генетична информация е от съществено значение за отговорния начин на живот.
От нас зависи да решим дали познаваме генетичната си информация!
Всички искаме да живеем здравословно, но това означава нещо различно за всеки в зависимост от това какви гени носим.
„Научаването на моята генетична информация оказа голямо влияние върху качеството ми на живот, защото се научих как да живея по-здравословно.“
Скрининг за наследствени заболявания
Генетичните методи за превантивни цели могат да идентифицират заболявания, за които имате повишено предразположение въз основа на вашия генофонд. Знаейки повишения риск от заболяване, можем да насочим начина си на живот или необходимата терапия към профилактика.
Нашата диагностична лаборатория е както следва се задължава да извърши скрининг за наследствени заболявания:
-
Кистозна фиброза Наследствен рак на гърдата Наследствен рак на яйчниците Наследствена тромбоза Склонност към мляко Захар Чувствителност
Тестовете a модерна технология чиято чувствителност позволява висока степен на точност и надеждност на диагностичния резултат. Един е достатъчен за теста просто вземане на кръв.
често задавани въпроси
Наследствен рак на гърдата и яйчниците
Рак на гърдата в Унгария a най-често срещаното злокачествено заболяване при жените. Средно около 10% от населението е изложено на риск от развитие на рак на гърдата или яйчниците през целия си живот.
Случаите са прибл. В 5-10% от случаите ракът на гърдата се причинява от наследствена генна промяна (мутация), при рак на яйчниците този процент е приблизително. 12%. В много случаи това предразположение се отнася не само за рак на гърдата или яйчниците, но и в по-малка степен за тумори на други органи (рак на панкреаса, матката, шийката на матката и простатата).
Приблизително половината от наследствените мутации, предразполагащи към рак на гърдата, са в гена BRCA1 и една трета в гена BRCA2. Сред популацията, носеща мутации в гените BRCA1 и BRCA2, има 55-88% шанс за развитие на рак на гърдата до 75-годишна възраст, докато вероятността от развитие на рак на яйчниците е 26-48%.
Високата вероятност за развитие на заболяването оправдава мутационен анализ на гени BRCA1 и BRCA2 при рискови индивиди. Понастоящем се препоръчва генетичен скрининг в семейството за всяко от следните състояния:
-
рак на гърдата и при двете гърди честота на множествен първичен рак на гърдата или рак на гърдата и яйчниците при мъжете поява на един от горните 3 случая при роднина от първа степен
Тестът може да потвърди наследствения характер на съществуващото заболяване. Ако обаче генетичната предразположеност под формата на мутация може да бъде идентифицирана при роднини, които все още не показват клинични симптоми, това ще позволи ранен скрининг на тумора и подходящи хирургични интервенции и лечения.
Разпространение на рак на яйчниците на карта
Смъртност от рак на яйчниците на 100 000 население, стандартизирана по възраст, 2004 г.
До каква степен BRCA мутацията увеличава риска от развитие на рак на гърдата и яйчниците?
Степента, до която BRCA мутацията увеличава риска от развитие на тумор, може да се интерпретира за всеки отделен случай във всеки случай и се влияе от комбинация от много фактори. По този начин степента на риска зависи от местоположението на мутацията в гена, възрастта, броя на бременностите и т.н. Фигурата показва средното увеличение на риска сред лицата, носители на мутация BRCA.
често задавани въпроси
Кистозна фиброза
Кистозна фиброза (CF, муковисцидоза, муковисцидоза) е едно от най-често срещаните вродени генетични заболявания, причинени от аномалии (мутации) в гена CFTR (трансмембранна регулаторна проводимост на муковисцидоза).
Във всеки 28-ми човек в Унгария едно копие на гена CFTR е дефектно. Към днешна дата в гена CFTR са установени повече от 1500 разлики. Трябва да се постави акцент върху ΔF508del мутация, която е отговорна за развитието на заболяването при около две трети от пациентите. Друга трета от мутациите са разпръснати в целия ген.