Дексаметазон 4 mg ml Ветохинол Германия
Дексаметазон 4 mg/ml
Инструкции за употреба

Име на ветеринарномедицинския продукт:
Дексаметазон 4 mg/ml,
Инжекционен разтвор за говеда, коне, свине, кучета, котки
Активна съставка: динатриев дексаметазон дихидроген фосфат
Области на приложение):
Дексаметазон 4 mg/ml има палиативен (поддържащ) ефект при лечението на следните заболявания при говеда, коне, свине, кучета и котки:
- - Първични кетози,
- - остро, неинфекциозно възпаление на ставите, сухожилията и бурсата,
- - неинфекциозни възпалителни или алергични кожни заболявания.
Целеви видове:
Говеда, коне, свине, кучета, котки
Дата на одобрение на вложката на пакета:
06.10.2016
Повече информация:
ОП 1 х 50 мл
ОП 6 х 50 мл
ОП 12 х 50 мл
BP 6 x (1 x 50 ml)
BP 12 x (1 x 50 ml)
BP 8 x (6 x 50 ml)
BP 4 x (12 x 50 ml)
Не всички видове опаковки могат да се предлагат на пазара.
Активни съставки и други съставки:
1 ml инжекционен разтвор съдържа:
Активни съставки:
Дексаметазон дихидроген фосфат динатрий 5,24 mg
(еквивалентно на 4,00 mg дексаметазон)
Други компоненти, познаването на които е необходимо за правилното приложение на продукта:
Бензилов алкохол 9,45 mg
Бистър, безцветен инжекционен разтвор
Странични ефекти:
- ACTH потискане, обратима атрофия на неактивност на надбъбречната кора,
- Имуносупресия с повишен риск от инфекция и отрицателни ефекти върху хода на инфекциите,
- забавено зарастване на рани и кости, остеопороза, артропатия, загуба на мускулна маса, забавяне на растежа с нарушаване на костния растеж и увреждане на костния матрикс при млади животни,
- диабетогенни ефекти с намален глюкозен толеранс, индуциран от стероиди захарен диабет и влошаване на съществуващ захарен диабет - синдром на Кушинг,
- Панкреатит,
- Намаляване на припадъчния праг, проява на латентна епилепсия, еуфоричен ефект, състояния на възбуда, изолирана депресия при котки, изолирана депресия или агресивност при кучета,
- Атрофия на кожата,
- Глаукома, катаракта,
- Полидипсия, полифагия, полиурия,
- Стомашно-чревни язви,
- обратима хепатопатия,
- Склонност към тромбоза,
- хипертония,
- Задържане на натрий с образуване на оток, хипокалиемия, хипокалциемия,
- Индукция на раждането при говедата през последната трета от бременността, след това повишено задържане след раждането,
- временно намаляване на млечността при говедата,
- Ламинит при коне,
- В много редки случаи могат да се появят реакции на свръхчувствителност.
Ако забележите някакви нежелани реакции, особено тези, които не са изброени в опаковката, при вашето животно, информирайте вашия ветеринарен лекар или фармацевт.
Дозировка за всеки вид, вид и продължителност на приложение:
За подкожно, интрамускулно и интравенозно приложение.
Кон, говеда: 0,02-0,06 mg дексаметазон/kg телесно тегло
съответстващи на 0,25-0,75 ml дексаметазон 4 mg/ml на 50 kg телесно тегло
Прасе: 0,04-0,06 mg дексаметазон/kg телесно тегло
съответстващи на 0,1 - 0,15 ml дексаметазон 4 mg/ml на 10 kg телесно тегло
Куче, котка: 0,1-0,25 mg дексаметазон/kg телесно тегло
съответстващи на 0,025-0,063 ml дексаметазон 4 mg/ml на kg телесно тегло
За еднократна употреба.
Инструкции за правилна употреба:
Вижте по-горе (вид заявление)
Време на изчакване:
Говеда:
Месо и карантия 16 дни
Мляко 4 дни
Прасета:
Ядливи тъкани 4 дни
Коне:
Месо и карантия 16 дни
Не използвайте върху кобили, чието мляко е предназначено за консумация от човека.
Специални предупреждения:Специални предупреждения за всеки целеви вид:
Поради съдържанието на пропилен гликол, в редки случаи могат да възникнат животозастрашаващи шокови реакции. Следователно инжекционният разтвор трябва да се прилага бавно и при приблизително телесна температура. При първите признаци на непоносимост инжекцията трябва да се спре и ако е необходимо да се започне шоково лечение.
Специални предпазни мерки при употреба:
Специални предпазни мерки при употреба при животни:
Лечението с глюкокортикоиди като дексаметазон 4 mg/ml може да доведе до тежки инфекции. В случай на инфекции трябва да се консултира лекуващият ветеринарен лекар.
Специални предпазни мерки за потребителя:
Неопределено.
Употреба по време на бременност, кърмене или носене:
Поради недостатъчно изяснените възможни тератогенни ефекти на дексаметазон, той трябва да се използва по време на бременност само ако има строги показания. Да не се използва при говеда през последната трета от бременността. Употребата по време на лактация при говеда води до временно намаляване на млечността. Употреба при лактиращи животни само след строги индикации, тъй като глюкокортикоидите преминават в млякото и могат да възникнат нарушения в растежа на малките.
Взаимодействия с други средства:
- намален сърдечен гликозиден толеранс поради дефицит на калий
- увеличени загуби на калий при едновременно приложение на тиазидни и бримкови диуретици
- повишен риск от стомашно-чревни язви и стомашно-чревни кръвоизливи при едновременна употреба на нестероидни противовъзпалителни лекарства
- намален ефект на инсулина
- Намален глюкокортикоиден ефект при прием на ензимно индуциращи лекарства (напр. Барбитурати)
- повишено вътреочно налягане с комбинирано приложение на антихолинергици
- намален ефект на антикоагулантите
- Потискане на кожните реакции при вътрекожни алергични тестове
- Изразена мускулна слабост при пациенти, страдащи от миастения гравис, когато се прилага в комбинация с антихолинергик (напр. Неостигмин).
Предозиране (симптоми, спешни процедури и антидоти), ако е необходимо:
В случай на предозиране се очакват повишени нежелани реакции. Не е известен антидот за дексаметазон 4 mg/ml Несъвместимости: Смесването с други лекарства трябва да се избягва поради риска от възможни несъвместимости.
Специални предпазни мерки при изхвърляне на неизползвания ветеринарномедицински продукт или отпадъчни материали, ако е необходимо:
Неизползваните ветеринарни лекарствени продукти трябва за предпочитане да се предават в пунктовете за събиране на замърсители. В случай на съвместно изхвърляне с битови отпадъци, трябва да се гарантира, че няма неправилен достъп до тези отпадъци. Ветеринарните лекарствени продукти не трябва да се изхвърлят с отпадъчни води или канализационна система.
Име и адрес на притежателя на разрешението и, ако е различен, производителя, който отговаря за освобождаването на партидата:
Bela-Pharm GmbH & Co. KG,
Lohner Street 19,
D-49377 Vechta