Декодирането на някои гени ви казва как можете да запазите младостта си

В днешно време технологията за генетично декодиране ви показва как можете да използвате усъвършенствани и специфични процедури за лечение на кожата за стареене или несъвършенства, независимо дали говорим за серуми и кремове, както и специфични подмладяващи процедури. като IP1 лазерно фотоподмладяване или радиочестота.

Генетичното декодиране също може да ви осигури важни резултати относно добавките и антиоксидантите, от които тялото ви наистина се нуждае, по-специално, така че подходът е цялостен и информацията става изключително ценна.

Надлъжните проучвания, проведени върху братя близнаци, показват, че стареенето се основава на 60% генетично наследство и 40% негенетични фактори, пряко повлияни от начина на живот. Това доведе до изследване на SNP (единичен нуклеотиден полиморфизъм), т.е. тези трансформации на основните гени, преведени от ключови протеини под въздействието на външни фактори.

Чрез генетичен анализ можете да разберете кои антиоксиданти са най-подходящи за вас, като астаксантин или NAD (никотинамид аденин динуклеотид), кои храни трябва да ядете в по-големи количества, но и кои процедури за красота трябва да избягвате, тъй като те не са подходящи за вашата кожа. Този анализ ви казва също какви хранителни добавки могат да ви помогнат да поддържате кожата си млада и да забавите бръчките, доколкото е възможно.

Ето как работи протоколът за генетично декодиране:

Специалистът ще ви помогне да вземете орална ДНК проба от слюнка. Тази проба се обработва с помощта на най-новите технологии.
По-долу е въпросник, който допълва вашата клинична история, който включва цялата информация относно състоянието на кожата, променливите на околната среда и начина на живот, претърпените или налични заболявания. Тази информация е важна за цялостното изследване на фенотипа и помага да се идентифицират необходимите коригиращи мерки.

Получавате за около 30 дни персонализирана програма, основана на генетично изследване на вашите наследствени състояния, клинични данни и фактори на околната среда на вашия начин на живот.

Докато получавате специфичен генетичен доклад, тази информация ви дава възможност да обясните някои данни за вашето здраве.

Например се проследяват генетичните последователности, отговорни за непоносимост и възпаление, напреднала гликация и оксидативен стрес, така че можете да разберете дали има предразположение към автоимунни и възпалителни заболявания, диабет или съдови заболявания с възпалителен субстрат, изключително важни неща при управлението на вашия стил. живот и особено диетични.

Изследвани гени и генетичен риск

Панелът с подробна информация за генетичния риск е групиран в 6 категории по отношение на видимите и невидими признаци на стареене и съчетава протокол за лечение с препоръки за подобряване на навиците и начина на живот. Целта е:

Архитектура на кожата и предразположение към бръчки
Детоксикация и оксидативен стрес
Непоносимост и възпаление
Разширено гликиране
Регенерация и съдов тонус
Предразположение към хиперпигментация.

Окончателният доклад

В този доклад получавате набор от правила за лични грижи, които е много добре да спазвате и да се консултирате, когато ви се предлага ново лечение, било то козметично или свързано с усъвършенствани процедури в естетичните медицински практики. Отчетът е 100% персонализиран.

Тази безпрецедентна технология се използва за точно проучване на последователността на гените, участващи в генетиката на стареенето на кожата и промените, свързани с възможни кожни дефицити. Тези дефекти се откриват с цел установяване на превантивни мерки. Нека ги вземем на свой ред, накратко:

Архитектура на кожата и предразположение към бръчки

Генетичният тест е насочен главно към 4 гена, отговорни за производството на колаген, еластин, така COL1A1, съответно ELN, както и две металопротеинази, ензими, участващи в ремоделирането на тъканите и разграждането на извънклетъчния матрикс, MMP3 и MMP1.

Промените в тези гени обясняват промененото производство на тези протеини, както и способността на организма да възстановява структурите. Проблемите се отразяват както на нивото на кожата, така и на нивото на ставите, това може да обясни и възможността от стрии; свръхекспресията на тези гени може да е отговорна за появата на колагенови заболявания (n.r. колагенози).

Детоксикация и оксидативен стрес

Наблюдава се активността на седем гена и резултатите показват дали те имат оптимално, дефицитно или под нормалното ниво на функциониране.

SOD2, CAT и GPX са гени, отговорни за детоксикацията на клетъчно ниво, разграждането на токсичните вещества и неутрализацията на кислородния пероксид.
NQO1, коензим Q10 редуктаза е отговорен за активирането на коензим Q10 при намаляване на свободните радикали.
EPHX1 контролира ензим, отговорен за активирането на първата фаза на активиране на детоксикацията.
GSTM1 и GSTT1 - втората фаза на клетъчната детоксикация.

Непоносимост и възпаление

Тук ще намерите резултата относно активността на два цитокина с роля за медииране на възпалението, IL6 и TNF. На ниво кожа говорим по-специално за възпалителната реакция, генерирана от излагане на ултравиолетови лъчи, но промяната в активността на тези гени разкрива много проблеми на системно ниво.

Регенерация и съдов тонус

Тестовете проследяват ситуацията на генетичните варианти ACE и AGT и предразположението към хипертония, особено в условия на прекомерна консумация на натрий. Тези гени играят важна роля за вазоконстрикция и разширяване на стените на кръвоносните съдове, а повишеният полиморфизъм влияе върху тяхната ензимна активност и проблеми със сърцето и кръвообращението.

Също така, гените NOS3 и BDKRB2, участващи в съдовата мускулна релаксация и съответно вазодилатация, участват в периферната циркулация. Повишеното ниво на азотен оксид може да повлияе отрицателно на тези проблеми и може да се наложи да се допълни.

Разширено гликиране

Гликацията е процес на взаимодействие между кръвната глюкоза и колагеновите и еластиновите протеини в кожата, хиперреакция между тези структури, водеща до втвърдяване на тези еластични влакна и увреждане на тъканите, преведено от ускорено стареене и скучна кожа.

Има 3 гена, които теоретично не позволяват това да се случи - ACE, PPARG и TCF7L2, но ако не работят оптимално, ефектите се появяват.

Тези три гена са отговорни за инсулиновата чувствителност, като ниското ниво на тяхната ензимна активност всъщност е генератор на явлението, известно като "инсулинова резистентност", което води до хипергликемия и атака на колаген и еластин.

Предразположение към хиперпигментация

В този брой се изследва активността на гените MC1R и SLC24A5.

MC1R меланотропиновият рецептор е отговорен за ключовите протеини, участващи в регулирането на равномерното разпределение на меланина в кожата, очите и косата.