Дефиниция и симптоми на кръвни заболявания
Какви са кръвните заболявания?
Напълно израсналото човешко тяло има около 5 до 6 литра кръв, като мъжете имат около един литър повече от жените.
Кръвта се използва за транспортиране на основни вещества (например кислород), защита, предаване на сигнала (например чрез хормони), регулиране на топлината, дишане, като буфер (стойност на рН) и за хемостаза.
Кръвта се образува в костния мозък и се състои от различни компоненти.
За транспорта на кислород и въглероден диоксид кръвта съдържа еритроцити (червени кръвни клетки с техния пигмент хемоглобин), левкоцити (бели кръвни клетки) за специфичната и неспецифична имунна защита и тромбоцити (кръвни тромбоцити) за хемостаза.
Най-честите кръвни заболявания:
В Анемия (анемия) има намален капацитет за пренос на кислород в кръвта (функция на хемоглобина). Тялото страда от недостатъчно снабдяване с кислород (хипоксия) поради липсата на хемоглобин. Най-честата форма (приблизително 80%) е желязодефицитна анемия (сидеропенична анемия), при която дефицитът на хемоглобин напр. може да бъде причинено от стомашна язва. Болестта може да бъде вродена, придобита или причинена от други заболявания. Силно кървене, напр. от червата, както и недостатъчният прием на желязо може да насърчи анемията.
Анемията се проявява при засегнатите от намалена работоспособност, умора, задух, сърцебиене и блед цвят на кожата. Желязодефицитната анемия включва също чуплива коса и нокти, както и суха, напукана кожа, главоболие, диария или запек и метеоризъм. Анемията се проявява в различни форми, напр. Анемия с дефицит на витамин В12, анемия с дефицит на витамин В6, сърповидно-клетъчна анемия или таласемия. След като се лекува основното заболяване, анемията може да бъде лека. В противен случай анемията може да стане хронична и животозастрашаваща.
Еритропения означава липса на червени кръвни клетки в кръвта, левкопения означава липса на бели кръвни клетки.
В a Левкемия (рак на кръвта) Само няколко души се разболяват, но това е едно от най-известните кръвни заболявания. Повишено е образуването на левкоцити в костния мозък и лимфните органи, има неконтролирано промиване на злокачествените (злокачествени) бели кръвни клетки в различни органи, при което клетките, необходими за образуването на кръв, се изместват. Причините за дегенерацията все още не са изяснени, но радиоактивните лъчи, цитостатиците, тютюнопушенето и имунодефицитите могат да насърчат развитието. Курсът е разделен на остър и хроничен. Това показва умора, намалена работоспособност, повишена температура, нощно изпотяване, загуба на тегло, загуба на апетит, податливост към инфекция, развитие на анемия с типичните симптоми, увеличени лимфни възли, увеличен далак или черен дроб, повишена склонност към кървене и неврологични неуспехи. Високата податливост към инфекция може бързо да доведе до животозастрашаващи ситуации.
The Хемофилия (кръвно разстройство) е едно от най-често срещаните наследствени заболявания. Съсирването на кръвта е нарушено и води до ненаситно кървене. Прибл. 80 процента от болните страдат от А-форма, при която коагулационният фактор VIII присъства в твърде малки количества. При хемофилия В има дефицит на фактор IX. Болестта се наследява по Х-свързан начин, при което всяка Х хромозома трябва да бъде засегната, за да се развие болестта. Коагулационните фактори са жизненоважни, дефицитът води до кървене, което не се съсирва (не се затваря). Дори в детска възраст болестта се проявява под формата на хематоми (натъртвания), които могат да се появят дори при най-малки подутини. Определено кървене, напр. в областта на главата могат да възникнат животозастрашаващи ситуации.
The Синдром на фон Вилебранд е автозомна наследствена (не върху полова хромозома) форма на хемофилия. Факторът на Фон Вилебранд е голяма протеинова молекула, която свързва тромбоцитите заедно по време на кървене и по този начин води до коагулация. При заболяването факторът отсъства, появяват се същите симптоми като при хемофилия тип А и В. Поради тенденция на клетъчно кървене има повишено кървене от лигавиците (кървене от носа) или ненаситно кървене в случай на порязвания. Хората с хемофилия или синдром на Фон Вилебранд трябва да бъдат внимателни през целия си живот поради тяхната нелечимост. Посещението при зъболекар или необходимата хирургична процедура може да доведе до големи проблеми (кървене).
The Плазмацитом (множествен миелом) описва злокачествен тумор, който се развива в костния мозък в резултат на дегенерацията на лимфоцит.
Болест на Ходжкин (рак на лимфната жлеза) е злокачествен тумор на лимфната система (произхождащ от лимфоцитите), който се проявява като безболезнено подуване на лимфните възли, свързано с нощно изпотяване, треска, коремна болка и главоболие, увеличен черен дроб (чернодробно заболяване) или далак и загуба на тегло. Клетките на Reed-Sternberg са диференцирани за надеждна диагноза.
The Неходжкинов лимфом показва същите симптоми, но липсват клетките на Рийд-Щернберг. Ако се диагностицира рано, и двата вида лимфом могат да бъдат лекувани добре с помощта на конвенционална медицина.
Освен това има много други, но най-вече редки заболявания или нарушения на кръвта. Цитозите описват увеличаване на броя на клетките в кръвта (кръвни стойности), напр. Б. левкоцитоза (като реакция на някои заболявания като инфаркти или тумори).