Дайте живот на втори шанс за живот
След кампанията, която проведох във Facebook за получаване на необходимите телевизори за отделението по педиатрия в клиничния институт Fundeni, с нас се свърза дама, която усети по кожата си какво означава да имаш дете с диагноза рак.
Дамата, без да има извънредно материално положение, предложи от малкото си да поеме разходите за телевизор. След дискусиите тя дойде да ни разкаже своята история, включително как дъщеря й е била диагностицирана с левкемия, когато е била на 13 и как е пристигнала в Италия за трансплантация.!
Шокиращата история, разказана от майка ми, можете да намерите по-долу ...
„Всичко започна на 12 октомври 2007 г., когато след тежък работен ден получих телефонно обаждане, в което съпругът ми, който никога не ми се обади, отчаяно ми изкрещя:„ Къде си? Не закъснявайте! Прибирайте се по-бързо у дома! ” На път за вкъщи спирам, за да взема резултатите от кръвните изследвания, направени преди два дни, на мен и на Симона, дъщеря ми, която тогава беше на 13 години.
Сестрата ме гледа дълго и ме пита дали съм говорила със съпруга си. Той ми казва сухо: „Дъщеря ви е заподозряна в левкемия. Трябва да говорите с Вашия лекар, но е петък и не можете да се свържете с него до понеделник. " Сривам се на дивана с плач и настоявам да говоря с лекаря. Същият отговор: „Не мога да ви кажа със сигурност до понеделник! Трябва да повторим анализа. " Момче към нея: „С такива новини искаш ли да изчакам до понеделник, за да направя нов набор от тестове?“ Имах нужда от направление от семейния лекар, за да мога да повторя тестовете. По мое настояване правим още една линия на анализ (бях твърдо решен да отида насаме, само и само да не чакам). Белите кръвни клетки преминават от 178 000 (както бяха две седмици преди) до 192 000, като нормалните стойности са между 4000 и 10 000. Нашата диагноза LEUKEMIA се потвърждава.
Сълзи и отчаяние! Следват други анализи и други контроли. Препоръчва ми се да отида в Яш, в Търгу-Муреш или, ако е възможно, да отида другаде, в чужбина! Изглежда ми невъзможно да напусна страната със заплатата, която имахме със съпруга ми.
Приети сме в Детска клинична болница „Св. Мария ”от Яш. Правим други тестове и лечения с цитостатици. При приемането има 248 000 бели кръвни клетки. Отначало не казвам истината на Симона, просто й казвам, че трябва да направим някои по-подробни тестове, за по-силна инфекция. В отделението по онкология момичето ме пита „Защо децата са без коса? Какво става? Ще бъда ли и аз такъв? ”, Въпроси, на които не знам как да реагирам.
Всичко това, докато една сутрин той намира бюлетин за анализ и избухва в сълзи, казвайки: „Не мисля, че съм болен като другите деца! Искам да си ходя вкъщи!". Той отказва да яде, приема лечението и плаче постоянно. Бавно, бавно, обяснявам, че всичко ще се оправи, всичко ще се нормализира, но имайте търпение и увереност.
Следва три месеца хоспитализация. Лекарят ни казва, че имахме голям късмет, че открихме болестта в ранните стадии, особено след като Симона нямаше симптоми, а само лека умора и сънливост. На Коледа отново сме у дома. Продължаваме с други ежемесечни проверки, след което започваме месечното лечение с Иматиниб (Glivec), последното лекарство на пазара, мисля, че през 2001 г. Лечението е по-скоро за възрастни, а неговата форма на левкемия (хронична миелоидна левкемия) е по-рядка при децата., присъстващи по-често при хора над 18 години. Други анализи, други контроли, в рамките на осем месеца с кратки хоспитализации. Симона реагира добре на лечението. Всеки път, когато отидем на контрола, питам дали всичко е наред, дали е необходима трансплантация, но и какво да направя, ако лечението не отговаря. "Добре ще видим!" Много въпроси и никакви отговори, безсънни нощи, пълни с мисли. Казвам си, че все пак е по-добре да опитам в чужбина, но не знаех как да получа формуляра E112.
Един ден колега ми се обади и ми каза, че майка се връща в страната с малкото си момиченце, което няма шанс. Тя ми казва да се свържа с нея, но аз отговарям: „Не, не мога. И майка с горящо сърце също не мога да го направя. " По настояване на околните все още ходя на гробището, на погребението, но не мога да говоря с родителите си.
По настояване на приятели се обаждам на майка си и се срещаме. Вземете документите на Симона и ми кажете: „Дъщеря ми нямаше късмет, беше твърде късно за нас. Лекарите направиха всичко възможно, но не се знае, може би имате повече късмет от нас. "
Тази майка ме свързва с лекари от чужбина, след което, две седмици след срещата с нея, получавам телефонно обаждане от италиански телефонен код. Казвам си: „Какво правя? Не говоря италиански! ”, Но в другия край намирам румънски лекар, работещ в Италия. Пита ме колко време успявам да стигна до детската болница "Regina Margherita" в Торино, въпрос, на който не знам какво да отговоря. Най-големият проблем са парите, тъй като от нашите заплати не можехме да оставим пари настрана, едва ли си ги позволявахме за ежедневието. На следващия ден, на работа, със сълзи на очи отчаяно пиша на всички приятели и сътрудници, чиито адреси имах на компютъра си: „Имам нужда от спонсорство, за да отида в Италия, за да направя набор от анализи“. Искам да се откажа, защото няма с какво да си тръгна; мнозина ме насърчават, но други ми казват скептично: "Къде отиваш?" Какво ще правиш сам сред непознати? » В крайна сметка успявам да събера сумата от 2000 евро от колеги и приятели и още 2000 чрез спонсорство от компания от Галац ... . ”
През следващата седмица ще можете да прочетете втората част от тази житейска история в нашия блог.