Д; проследяване g; не; кърлеж - Soci; т; канадски рак

Генетичният скрининг е медицински тест, който търси промени в хромозомите, гените или протеините, които са свързани с рак или други заболявания. Гените, които са свързани с рака, понякога се наричат ракови гени. Определени гени и генетични промени също са свързани с наследствени разстройства, наречени фамилни синдроми на рака, които увеличават риска от рак. Понякога се наричат наследствени синдроми на рака.

Вашият лекар може да препоръча генетичен скрининг, ако смята, че сте изложени на риск от рак въз основа на вашата лична или семейна история. Някои видове рак, като рак на гърдата, яйчниците и дебелото черво, се срещат по-често в някои семейства, отколкото в други. Докато генетичните тестове могат да помогнат за разкриване на връзките с болестта, то предоставя само малко информация за здравето на човека. Рискът ви от един ден да се разболеете може да зависи и от други генетични фактори или неща около вас, като например къде живеете, начина ви на живот, вашата диета и доколко сте активни.

Важно е Вашият лекар редовно да Ви задава въпроси относно здравната история на Вашето семейство, тъй като тази информация помага да се идентифицират пациенти, които биха имали най-голяма полза от генетичните тестове. Генетичните тестове могат да помогнат на семействата да разберат по-добре риска от рак и други заболявания. В зависимост от ситуацията, Вашият лекар може да предложи генетично изследване за Вас или за члена на Вашето семейство, който има рак. Ако генетичен тест разкрие наследствена генетична мутация, генетично тестване може да бъде предложено и на други членове на семейството.

Ползи от генетичните тестове

Генетичното тестване има потенциални ползи, независимо дали резултатите са положителни или отрицателни. Генетичното тестване може:

ще ви помогне да разберете по-добре риска от рак;
намалете тревожността или несигурността си относно риска от рак;
да ви помогне да вземете решения за вашето здраве и да научите начини за намаляване на риска от рак;
помогнете на други членове на семейството да решат дали да се изследват или да се научат как да намалят риска от рак;
Помогнете да откриете рак по-рано, когато лечението е най-вероятно да работи.

Вашият лекар може например да препоръча да имате други медицински тестове или процедури за проверка на рак, ако е установено, че имате генетична мутация. Ако е на разположение скринингов тест, Вашият лекар може също да Ви препоръча да се тествате в млада възраст или по-често.

Недостатъци на генетичното тестване

Може да има и недостатъци на генетичните тестове, върху които трябва да помислите, преди да се тествате:

Ако резултатът от теста е положителен и показва, че имате генетична промяна, свързана с рак, това не означава, че ще имате рак.
Ако резултатът от теста е отрицателен и той показва, че нямате генетична промяна, свързана с рак, това не означава, че няма да имате рак.
Генетичните тестове не могат да открият всички генетични промени, свързани с рака. Изследователите все още не са открили всички генетични връзки, а настоящите тестове търсят само определени генетични промени.
Може да няма ефективен начин за предотвратяване на вида рак, причинен от определена генетична мутация.
Не всички членове на семейството искат да знаят риска от заболяване.
Резултатите от генетичните тестове могат да доведат до повече медицински срещи, тестове и процедури, ако резултатът от теста ви е положителен и се установи, че имате генетична мутация.

Кой може да вземе генетични тестове?

Не всички отговарят на условията за генетично изследване. Вашият лекар ще прегледа вашата лична и фамилна анамнеза, за да провери дали трябва да препоръча да имате генетично изследване. Също така се случва някои хора да решат да не правят генетични тестове, въпреки че това се препоръчва. Имате право да решите дали имате или не генетични тестове.

Генетичното тестване при деца е сложно. Експертите често препоръчват да не се провеждат генетични тестове, докато навършите 18 години или повече, освен ако резултатите от теста не засягат грижите за детето или юношата. Дори ако дете или юноша имат генетична мутация или имат фамилен синдром на рак, те обикновено няма да развият рак, докато не станат възрастни. Изчакването до зряла възраст, преди да се подложи на генетично тестване, също позволява на децата или юношите сами да решат дали искат да се подложат на генетично тестване. Въпреки това, може да се препоръча ранен генетичен скрининг, ако съществува риск от рак в детска възраст.

Какво се случва по време на генетичните тестове?

Ако се препоръчва генетично изследване, ще имате генетична оценка на риска и генетично консултиране. Също така ще трябва да дадете съгласието си преди да вземете теста.

Оценка на риска

Обикновено лекар, медицинска сестра или генетичен консултант ще преценят риска ви. Тази оценка разглежда колко вероятно е да имате определено заболяване, като рак, въз основа на вашата фамилна анамнеза и други фактори. По време на оценката на риска ще бъдете попитани:

защо искате да се направи генетично изследване;
вашата фамилна анамнеза, включително анамнеза за рак, генетични заболявания и вродени дефекти;
вашата медицинска история;
аспекти от начина ви на живот, като например какво ядете, дали пушите и дали сте физически активни.

Оценката на риска може да включва и физически преглед.

Генетична консултация

Повечето хора се срещат с генетичен съветник, който ще обясни как ракът се наследява и как наследственото предаване на определени генетични промени може да увеличи риска от рак. Генетичният съветник също ще говори за плюсовете и минусите на генетичното тестване и ще ви помогне да отговорите на всякакви въпроси. Те могат също така да обяснят как генетичните тестове могат да повлияят на вас и вашето семейство. Те могат също така да предложат на други членове на семейството да помислят за генетично тестване.