CT ангиография - Търсене eLitMed

Потърсете следната дума: КТ ангиография

търсене

Брой посещения: 29

[Едновременно развитие на субдурално, субарахноидно и стадно кървене след руптура на аневризма на периферна мозъчна артерия]

Анна Каталин BÉRES-MOLNÁR, András FOLYOVICH, Péter SZLOBODA, Zsolt SZENDREY-KISS, Dániel BERECZKI, Mária BAKOS, György VÁRALLYAY, Huba SZABÓ, István NYÁRI

[Използване на остри съдови образи и невроинтервенция при пациенти с остър исхемичен инсулт в Унгария]

Krisztián POZSEGOVITS, Géza SZABÓ, Zoltán SUPERA, Péter NAGY, László NÉMETH, István KONDÁKOR, Csaba TUSA, László BERENTE, Pál SALACZ, László VÉCJESIN Balogh, Sándor Molnár, András FOLYOVICH, Muhannad Al-Nadim, BÉRES Katalin Molnár, Anna, Catherine HAHN, Kristof Червената шапчица, Alexander SZASZ Attila Szucs Anna, Daniel BERECZKI

[Въведение - Смъртността от остър инсулт в Унгария е по-лоша, отколкото в Западна Европа, отчасти поради неоптимално каузално лечение. Пациенти и методи - Остри мозъчни съдови образи и използването на невроинтервенция са проучени при пациенти с остър исхемичен инсулт. Анализирани са данни от 20-20 последователни пациенти с остър исхемичен инсулт от унгарски центрове за инсулт преди 31 август 2016 г. Резултати - Данните са получени от общо 410 пациенти, 166 (40,4%) са подложени на КТ ангиография, а 44 (10,7%) пациенти са подложени на механична тромбектомия. Заключение - Приблизително една трета от допустимите пациенти са подложени на тромбектомия. Това може да се дължи на късна хоспитализация, ниско използване на остри съдови образи и ограничен капацитет за невроинтервенция, за което е необходим напредък. ]

Синдром на Sturge-Weber тип III, свързан с тилната епилепсия

SERİNDAĞ Cansu Helin, EREN Fulya, KARAHAN Gökçen Muazzez, GUL Gunay, SELCUK Hakan, KARA Batuhan, SOYSAL Aysun

Синдромът на Стърдж-Вебер е третият най-често срещан неврокутанен синдром след неврофиброматоза и туберкулозна склероза. Известни са три добре различими форми. Най-редкият от тях е тип III, който може да се характеризира само с лептоменингеално участие. Представеният случай е 21-годишна пациентка без известно хронично заболяване. Пациентът беше приет в нашето спешно отделение за генерализирани тонично-клонични припадъци след зрителни симптоми и главоболие. ЕЕГ изследването потвърди припадъчна активност на лявата тилна част. Ядрено-магнитен резонанс с контрастно усилване (ЯМР) потвърждава лептоменингеалната ангиома. Дигиталната субстрационна ангиография (DSA) показва минимално увеличаване на потока в късната венозна фаза и липса на повърхностни кортикални вени. Фокалните припадъци са добре контролирани при лечение с леветирацетам и лакозамид. Това, което прави описания случай уникален, е късното проявяване на симптомите и липсата на умствена изостаналост.