Covid-19 нови пътища за лечение на науката
В безмилостното си търсене на лечение за Covid-19, учените изследват много, понякога безпрецедентни пътища. Някои могат да доведат до съединения, ефективни срещу всички коронавируси, включително тези, които могат да се появят в бъдеще ...
- Google +
- За печат
SARS-CoV-2 (на заден план) и протеин S (преден план) благодарение на което заразява клетките.
От избухването на пандемията Covid-19 научният свят работи усилено, за да разбере болестта и да изследва всяко кътче от работата на вируса SARS-CoV-2 с надеждата да открие недостатък, нарушение на които да бързат да победят патогена. И е ясно, че в допълнение към репозиционирането на молекули, предписани за употреби, различни от Covid-19, вече споменати тук, последващите пътища се умножиха през последните дни. Сред тях няколко са коренно нови. Нека настояваме: днес, от това бълбукане на предложения, ние все още не знаем кои или дори някои ще успеят.
Примамете коронавируса
SARS-CoV-2, подобно на няколко коронавируса, заразява клетките с ACE2 протеини на повърхността им, вградени в клетъчната мембрана, като се свързва с тях чрез протеините Spike или S. Тези ACE2 протеини (за "ангиотензин конвертиращ ензим 2") са ключови играчи в контрола на кръвното налягане.
Човешки ангиотензин 2 конвертиращ ензим (ACE2).
Инхибирането на свързването на протеин S с ACE2 вече е проучен път за борба с Covid-19. Йозеф Пенингер от Университета на Британска Колумбия във Ванкувър, Канада, предлага друг път. Заедно с неговите колеги те тестваха разтворима версия на ензима ACE2, съединение, наречено hrsACE2 (за човешки разтворим рекомбинантен ACE2). По този начин, като се прикрепи към тези „призраци“, вирусът се отклонява от клетъчната си цел. В клетъчните култури hrsACE2 намалява вирусното натоварване до фактор 5000. При намалени модели на органи (органоиди), в този случай бъбреците и кръвоносните съдове, също снабдени с ензима ACE2, се наблюдават подобни резултати.
Според авторите тези резултати показват, че hrsACE2 може значително да намали ранните етапи на инфекция с SARS-CoV-2. За да се провери това, hrsACE2, под наименованието "APN01", скоро ще бъде обект на клинично изпитване, координирано от Apeiron Biologics, със седалище във Виена, Австрия.
Байпас на екзонуклеазата
Когато инфекцията на клетката с коронавирус не може да бъде предотвратена, вирусната РНК се дублира в голям брой, за да оборудва всеки нов вирус, създаден с геном. Можем ли да възпрепятстваме тази стъпка на репликация на РНК? Нека първо запомним, че РНК, подобно на нейната братовчедка ДНК, е поредица от нуклеотиди, т.е. молекули, съдържащи фосфорна киселина, рибоза (захар) и азотна основа, сред четири възможни.
РНК молекулярна структура.
Замяната на нуклеотидни аналози с тези, изисквани от РНК, би нарушила синтеза на последната и следователно жизнения цикъл на вируса. Проект, подкрепен от REACTing консорциум на AVIESAN (Национален алианс за науките за живота и здравето), ръководен от INSERM и координиран от Изабел Имберт, от университета в Екс-Марсилия, има за цел да идентифицира подобни нуклеотидни аналози и да определи ефективността му. Това ще изисква ензим във вируса, екзонуклеаза, който може да открие „недостатъци“ в РНК и да премахне фалшивите нуклеотиди. Този контрол на качеството е особено ефективен, когато нуклеозидният аналог е рибавирин (антивирусно средство, предписано срещу херпес, грип, денга, вируси на Ебола треска и др.), Което би обяснило ниската ефективност на съединението, въпреки това регистрирано в няколко клинични изпитвания в комбинация с други антивирусни средства, срещу ТОРС-CoV-2. Целта на Изабел Имбер е чрез моделиране и in vitro експерименти да идентифицира аналози, способни да устоят на екзонуклеазата и следователно ефективно да се противопоставят на коронавируса.