CO-RENITEC 20 mg 12,5 mg таблетка - VIDAL
СИНТЕЗ
оцветител (помощно вещество): железен жълт оксид
EEN без прагова доза: лактоза монохидрат
Начини на съхранение: Преди отваряне: в продължение на 36 месеца (Съхранявайте при стайна температура)
Одобрена от общностите
Начини на съхранение: Преди отваряне: в продължение на 36 месеца (Съхранявайте при стайна температура)
Одобрена от общностите
ФОРМИ И ПРЕЗЕНТАЦИИ
СЪСТАВ
Помощно вещество с известен ефект: лактоза.
ПОКАЗАНИЯ
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ
Това съдържание е с ограничен достъп: кликнете тук, за да научите повече
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Това съдържание е с ограничен достъп: кликнете тук, за да научите повече
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА УПОТРЕБА
С: възраст, изразена в години, тегло в кг, серумен креатинин в микромол/л.
Тази формула е валидна за по-възрастни мъже и трябва да бъде коригирана за жени, като умножи резултата по 0,85.
Хиповолемията, причинена от загубата на вода и натрий, предизвикана от диуретика в началото на лечението, води до намаляване на гломерулната филтрация. Това може да доведе до повишаване на уреята в кръвта и серумния креатинин. Тази преходна функционална бъбречна недостатъчност няма последица при пациенти с нормална бъбречна функция, но може да влоши съществуваща бъбречна недостатъчност. Други популации в риск: При пациенти с тежка сърдечна недостатъчност (стадий IV) или при инсулинозависими пациенти с диабет (спонтанна тенденция към хиперкалиемия) започването на лечението трябва да става под лекарско наблюдение с намалена начална доза. Не прекъсвайте лечението с бета-блокери при пациенти с хипертония с коронарна болест на сърцето: IEC ще бъде добавен към бета-блокера.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Това съдържание е с ограничен достъп: кликнете тук, за да научите повече
ПЛОДИМОСТ/БРЕМЕННОСТ/КРЕМЛЕНЕ
АСЕ инхибитори:
Употребата на АСЕ инхибитори не се препоръчва през 1-ви триместър на бременността (вж. Предупреждения и предпазни мерки при употреба). Употребата на АСЕ инхибитори е противопоказана през втория и третия триместър на бременността (вж. Противопоказания, предупреждения и предпазни мерки при употреба).
Наличните епидемиологични данни относно риска от малформации след излагане на АСЕ инхибитори през първия триместър на бременността не позволяват да се направи заключение. Въпреки това, малко увеличение на риска от вродени дефекти не може да бъде изключено. Освен ако терапията с ACE инхибитор не се счита за съществена, на пациентите, които планират да забременеят, се препоръчва да сменят антихипертензивната терапия с лекарство с добре установен профил на безопасност по време на бременност. Ако се диагностицира бременност, терапията с АСЕ инхибитор трябва незабавно да се спре и при необходимост да се започне алтернативно лечение.
Известно е, че експозицията на АСЕ инхибитор през 2-ри и 3-ти триместър на бременността причинява фетотоксичност (намалена бъбречна функция, олигохидрамнион, забавено осифициране на костите на черепа) и токсичност при новороденото (бъбречна недостатъчност, хипотония, хиперкалиемия) (вж. Предклинична безопасност) . Случаи на майчини олигохидрамниони, които вероятно представляват нарушена бъбречна функция на плода, могат да възникнат и да доведат до контрактури на крайниците, черепно-лицеви деформации и развитие на белодробна хипоплазия. В случай на излагане на АСЕ инхибитор от 2-ри триместър на бременността, се препоръчва да се извърши ултразвук на плода, за да се провери бъбречната функция и костите на черепа. Новородените от майки, лекувани с АСЕ инхибитори, трябва да се наблюдават за кръвно налягане (вж. Противопоказания, предупреждения и предпазни мерки при употреба).