CLARITYNE - Loratadine - Дозировка, странични ефекти, бременност - Doctissimo
Това лекарство обикновено се предписва за:
Показания + -
CLARITYNE 10 mg, таблетка е показана за симптоматично лечение на алергичен ринит и хронична идиопатична уртикария.
Как да го взема + -
Възрастни: 10 mg веднъж дневно или една таблетка веднъж дневно.
Деца на възраст над 6 години: телесно тегло над 30 kg: 10 mg веднъж дневно.
Деца под 6-годишна възраст или с тегло 30 kg или по-малко: съществуват други по-подходящи фармацевтични форми.
Деца под 2-годишна възраст: Ефикасността и безопасността на CLARITYNE не са установени. .
Пациенти с чернодробно увреждане
При пациенти с тежко чернодробно увреждане началната доза трябва да бъде намалена поради риска от намален клирънс на лоратадин. Начална доза от 10 mg през ден се препоръчва за възрастни и деца над 30 kg.
Пациенти в напреднала възраст или бъбреци
Не е необходимо коригиране на дозата при пациенти в напреднала възраст или пациенти с бъбречно увреждане.
Таблетката може да се приема независимо от храненето.
Възможни нежелани реакции + -
- Главоболие
- Нервност
- Изморен
- Сънливост
- Повишен апетит
- Безсъние
- Реакция на свръхчувствителност
- Анафилаксия
- Ангиоедем
- Страх от височини
- Конвулсии
- Тахикардия
- Палпитация
- Гадене
- Суха уста
- Гастрит
- Нарушения на чернодробната функция
- Обрив
- Алопеция
- Повишено тегло
В клинични проучвания, проведени при педиатрична популация, при деца на възраст от 2 до 12 години, честите нежелани реакции, съобщени с по-голяма честота, отколкото при плацебо, са: главоболие (2,7%), нервност (2,3%) и умора (1%).
В клинични проучвания, проведени при възрастни и юноши при индикации алергичен ринит и хронична идиопатична уртикария, при препоръчваната доза от 10 mg, са съобщени нежелани реакции с лоратадин при 2% повече пациенти от тези, лекувани с плацебо. Най-често съобщаваните нежелани реакции с по-голяма честота, отколкото при плацебо, са: сънливост (1,2%), главоболие (0,6%), повишен апетит (0,5%) и безсъние (0,1%).
Другите нежелани реакции, много рядко докладвани при постмаркетинговия опит, са изброени в следната таблица:
| Нарушения на имунната система | Реакция на свръхчувствителност (включително анафилаксия и ангиоедем) |
| Нарушения на нервната система | Замайване, конвулсии |
| Сърдечни нарушения | Тахикардия, сърцебиене |
| Стомашно-чревни разстройства | Гадене, сухота в устата, гастрит |
| Хепатобилиарни нарушения | Нарушения на чернодробната функция |
| Нарушения на кожата и подкожната тъкан | Обрив, алопеция |
| Общи нарушения и условия на мястото на приложение | Изморен |
| Разследвания | Повишено тегло (честота неизвестна) |