CL113 - Клинични и еволюционни аспекти на първичната хипероксалурия при деца (около 12

Моля, обърнете внимание, че Internet Explorer версия 8.x не се поддържа от 1 януари 2016 г. Моля, вижте тази страница за поддръжка за повече информация.

аспекти

Получете достъп Получете достъп

Педиатрични архиви

Добавете към Мендели

Въведение

Първичната хипероксалурия е наследствено заболяване, свързано с дефицит на глиоксалат амино трансфераза; характеризиращо се с натрупване на кристали калциев оксалат в тъканите и по-специално в бъбреците.

Цели

Анализирайте неговите клинични и първични еволюционни аспекти чрез 12 случая.

Сравнете нашите резултати с тези от литературата.

материали и методи

- Деца, хоспитализирани от 1 януари 2001 г. до момента, Ретроспективно и проспективно проучване. Диагноза: от клиника, радиол и биол данни при 6 пациенти и чрез химичен анализ на камъни в останалите (Whewellite).