Човек, който спаси десетки хиляди деца от сериозни мозъчни увреждания
Церемония за 100-ия рожден ден на бившия шеф на детската клиника в университетската болница в Хайделберг проф. Д-р Д-р h.c. Хорст Бикел/спътници и приятели отбелязват пионер в лечението на наследствени метаболитни заболявания и скрининг на новородено
Семейство, приятели, колеги и бивши студенти си спомниха вчера в старата аудитория на университета в Хайделберг велик лекар, оказал решаващо влияние върху университетската болница в Хайделберг: проф. Д-р. Д-р h.c. Хорст Бикел е бил ръководител на детската клиника от 1967 до 1987 г. и все още се помни от много спътници като всеотдаен, всеотдаен лекар и брилянтен учен. Той е повлиял на историята на педиатрията далеч извън границите на Хайделберг. Една от особените му заслуги е разработването на специална диета, която за първи път даде възможност за лечение на фенилкетонурия (PKU) - наследствено, генетично метаболитно заболяване. Към днешна дата терапията, разработена от Bickel, е спасила десетки хиляди деца от тежки мозъчни увреждания.
Скрининг за новородено - често животоспасяващ, прост тест за 16 заболявания в момента
Тъй като само диета с ниско съдържание на протеини, започнала навреме, може да предотврати последиците от PKU, проф. Бикел категорично се застъпи за въвеждането на цялостен скрининг за новородени. С успех: благодарение на неговия ангажимент скринингът е един от стандартните прегледи за новородени в цяла Германия от 1971 г. насам. „Хорст Бикел може да се разглежда като основател на метаболитната медицина тук в Хайделберг“, каза проф. Д-р. Анет Грютерс-Кислих, старши медицински директор на университетската болница в Хайделберг, по случай академичното тържество в старата аудитория. "Той постави основите на Хайделберг да бъде международна контактна точка за изследване и лечение на редки заболявания и за скрининг на новородени."
Днес на практика всяко дете, родено в индустриализираните държави, влиза в контакт с резултатите от изследванията на Хорст Бикел през първите дни от живота си, тъй като на родителите се предлага възможност за доброволно участие в скрининга на техните бебета. В Германия законово е предвидено за кои заболявания може да се изследва кръвната проба при скрининг за новородено: Болестта трябва да бъде сериозна, ранна и надеждно диагностицирана и успешно лекувана. Понастоящем скринингът включва 14 метаболитни нарушения и две хормонални нарушения, а учените от Хайделберг непрекъснато работят за разширяване на скрининга, за да включат и други заболявания. Междувременно около 800 деца в Германия - около 130 деца само в Хайделберг - с вродени метаболитни или хормонални нарушения се идентифицират и запазват на ранен етап с помощта на скрининг за новородено.
Планира се разширяване на скрининга за новородено
„Университетската болница е пионер в изследването на редки, наследствени метаболитни заболявания, тъй като разполага със собствен център за анализ с най-новите технологии“, каза проф. Д-р. Георг Хофман, медицински директор на Центъра за детска и юношеска медицина и говорител на Центъра за редки болести в Университетската болница в Хайделберг. "Продължаваме наследството на професор Хорст Бикел, защото успяхме да идентифицираме още 25 заболявания като подходящи кандидати за скрининг от повече от 600 известни вродени метаболитни заболявания. Пилотно проучване с 500 000 новородени трябва да покаже дали тези заболявания са На практика отговаряйте на критериите. " Две години след началото на курса става ясно, че с помощта на разширен скрининг всяка година могат да бъдат намерени още 20 деца, които могат да получат жизненоважна помощ. Това става възможно чрез дарения от фондацията Dietmar Hopp, която от няколко години насърчава високотехнологични и научни изследвания в Центъра за метаболизъм Dietmar Hopp с щедри дарения в размер на милиони.
Групи за самопомощ: силни срещу болестта заедно
Друга заслуга на проф. Хорст Бикел е - освен научните му постижения - и неговият специален ангажимент към засегнатите семейства. Благодарение на него в Хайделберг е създадена „Германска група по интереси за фенилкетонурия и свързаните с нея вродени метаболитни нарушения“ (DIG PKU) като красноречива група за самопомощ с около 1900 членове. Тобиас Хагедорн от Съвета на директорите на DIG PKU каза: "Наследството на Хорст Бикел е неговата смелост да започне нещо ново. Това, което свързваме с него, е надеждата за изпълнен живот и човешко достойнство."