CHOLURSO 500MG CPR SEC 50 дозировка и странични ефекти Health Magazine

Презентация

CIP код

Активни субстанции

Терапевтичен клас

Лаборатория

Оценете

Продажна цена: 0,00 € Степен на възстановяване:%

използване

Терапевтични показания

Първичен жлъчен холангит.

Първичен склерозиращ холангит.

Хронична холестаза при муковисцидоза.

Прогресивна фамилна интрахепатална холестаза тип III.

Симптоматична холестаза на бременността.

Билиарна литиаза на синдрома LPAC (холетиаза, асоциирана с ниски фосфолипиди).

Симптоматична холестеролна жлъчна литиаза: в несклероатрофичен везикул, с нормална стена, симптоматичен, при пациенти с противопоказание за операция.

Дозировка и начин на приложение

Първичен жлъчен холангит: 13 до 15 mg/kg/ден.

Първичен склерозиращ холангит: 15 до 20 mg/kg/ден. Не превишавайте дозата от 20 mg/kg/ден.

Хронична холестаза при муковисцидоза: 20 до 30 mg/kg/ден.

Генетични холестази: 20 до 30 mg/kg/ден.

Началната доза е от порядъка на 13 до 15 mg/kg/ден. Препоръчва се дозата постепенно да се увеличава на стъпки за постигане на оптималната доза след 4 до 8 седмици лечение, без да се превишава дозата от 20 mg/kg/ден при първичен склерозиращ холангит (вж. Точка Предупреждения и предпазни мерки при употреба).

Симптоматична холестаза на бременността

10 до 20 mg/kg/ден като непрекъснато лечение до раждането. Максималната дневна доза при холестаза на бременността не трябва да надвишава 1000 mg/ден, разделена на 2 приема, сутрин и вечер, по време на хранене.

Холестеролна жлъчна литиаза

Препоръчителната доза е в диапазона от 5 до 10 mg/kg/ден, в зависимост от теглото на пациента.

Препоръчва се лечението да се приема или в една доза вечер, или в две дози, сутрин и вечер.

Условия за предписване и отпускане

Продължителност и специални мерки за съхранение

Специални условия на съхранение:

Това лекарство не изисква специални условия за съхранение.

Предклинични данни за безопасност

Проучванията, проведени при остро приложение на три животински вида (плъх, мишка, куче), не са разкрили неочаквани ефекти. Проведени са проучвания за подостра и хронична токсичност при плъхове и маймуни. И при двата вида се наблюдават хепатотоксични ефекти с функционални и морфологични промени при дози, много по-високи от тези, използвани в терапията.

Данни, получени по време на проучвания инвитро и in vivo не са показали мутагенен, генотоксичен или канцерогенен потенциал.

---