Cefuroxime kabi 750 mg прах за инжекционен разтвор за
Cefuroxime kabi е генерично лекарство, предлагано в болниците като прах за инжекционен разтвор (10) на базата на Cefuroxime (750 mg).
Изброено на 20.01.2009 г. от FRESENIUS KABI FRANCE. Лекарствен продукт, покрит от местните власти и подлежащ на промяна от болнични аптеки чрез удължаване на условията за регистрация.
относно
Активни субстанции
Помощни вещества
Класификация на ATC
общи антиинфекциозни средства за системна употреба
антибактериални средства за системна употреба
цефалоспорини от второ поколение
Състояние
Показания: защо да го приемате?
CEFUROXIME KABI 750 mg прах за инжекционен/инфузионен разтвор е показан за лечение на следните инфекции при възрастни и деца, включително новородени (от раждането) (вж. Точки Предупреждения и предпазни мерки при употреба и Фармакодинамични свойства).
· Пневмония, придобита в Общността;
- Остри обостряния на хроничен бронхит;
Усложнени инфекции на пикочните пътища, включително пиелонефрит;
· Инфекции на меките тъкани: целулит, еризипела и инфекции на рани;
Интраабдоминални инфекции (вж. Раздел Предупреждения и предпазни мерки при употреба);
Профилактика на инфекции в стомашно-чревната (включително хранопровода), ортопедична, сърдечно-съдова и гинекологична (включително цезарово сечение) хирургия.
При лечението и профилактиката на инфекции с много вероятно присъствие на анаеробни организми, цефуроксим трябва да се прилага в комбинация с други подходящи антибактериални средства.
Трябва да се вземат предвид официалните препоръки относно подходящата употреба на антибактериални средства.
Противопоказания: защо да не го приемате ?
Свръхчувствителност към цефуроксим или към някое от помощните вещества, изброени в точка Състав.
Пациенти с известна свръхчувствителност към антибиотици от клас цефалоспорин.
Анамнеза за тежка реакция на свръхчувствителност (напр. Анафилактична реакция) към всеки друг вид бета-лактам антибактериално средство (пеницилини, монобактами и карбапенеми).
Дозировка и начин на приложение
Таблица 1: Възрастни и деца ≥ 40 kg
Доза за приложение
Придобита co mm неразрешена пневмония и остри обостряния на хроничен бронхит
750 m g на всеки 8 часа
(интравенозно или интрамускулно)
Инфекции на меките тъкани: целулит, еризипела и инфекции на рани
Интраабдоминални инфекции
Co m p ликвидира инфекции на пикочните пътища, включително елонефрит
1,5 g на всеки 8 часа (интравенозно или интрамускулно)
750 m g на всеки 6 часа (интравенозно)
1,5 g на всеки 8 часа (интравенозно)
Предотвратяване на инфекции при стомашно-чревни, обекологични (включително цезарово сечение) и ортопедични операции
1,5 g при въвеждане на анестезия, с възможно добавяне на две дози от 750 m g (интрамускулно) след 8 часа и 16 часа
Предотвратяване на инфекции при сърдечно-съдова хирургия и езофагеална хирургия.
1,5 g при въвеждане на анестезия, последвано от
750 m g (интрамускулно) на всеки 8 часа в продължение на 24 часа
Таблица 2: Деца
Кърмачета и малки деца
> 3 седмици и деца
Кърмачета (от раждането до
Придобита общностна гума
30 до 100 m g/kg/ден (интравенозно) в 3 или 4 отделни дози; доза от 60 m g/kg/ден е подходяща за повечето инфекции.
30 до 100 m g/kg/ден (интравенозно) в 2 или 3 разделени дози (вж. Точка 5.2)
Co m p ликвидира инфекции на пикочните пътища, включително елонефрит
Инфекции на меките тъкани: целулит, еризипела и инфекции на рани
Интраабдоминални инфекции
Цефуроксим се елиминира предимно чрез бъбреците. Следователно, както при всички антибиотици, се препоръчва дозата на CEFUROXIME KABI да се намали при пациенти с подчертано нарушена бъбречна функция, за да се компенсира по-бавната екскреция.
Таблица 3: Препоръчителни дози CEFUROXIME KABI при бъбречно увреждане
Креатининов клирънс
> 20 m l/m in/1,73 m²
Не е необходимо да се намалява стандартната доза (750 m g до 1,5 g три пъти дневно).
10 - 20 m l/m in/1,73 m²
750 m g два пъти дневно
750 m g веднъж дневно
Пациенти в болничен м одиален
Допълнително 750 mg g доза трябва да се прилага интравенозно или интрамускулно в края на всяко набиране. В допълнение към парентералната употреба, натриевият цефурокси m може да бъде включен в перитонеална диализна течност (обикновено 250 m g на 2 литра диализна течност).
Пациенти с бъбречна недостатъчност на непрекъсната хемодиална артериовенозна хемофилия (HAVC) или хемо филтрация с висока скорост на потока (HD) в интензивно отделение
750 m g два пъти дневно. За хемофилтрация с нисък поток, следвайте препоръчаната доза за бъбречна недостатъчност.
Цефуроксим се елиминира предимно чрез бъбреците. При пациенти с нарушена чернодробна функция не се очаква ефект върху фармакокинетиката на цефуроксим.
CEFUROXIME KABI 750 mg прах за инжекционен/инфузионен разтвор може да се прилага под формата на интравенозна инжекция (за 3 до 5 минути) директно във вената или чрез капково или интравенозно вливане.в продължение на 30 до 60 минути или чрез дълбока мускулна инжекция.
Интрамускулното инжектиране трябва да се направи в мускулната маса на относително голям мускул и доза, по-голяма от 750 mg цефуроксим, не трябва да се инжектира на същото място. При дози по-големи от 1,5 g трябва да се използва интравенозно приложение.
За инструкции за разтваряне на лекарствения продукт преди приложение, вижте точка Инструкции за употреба, боравене и изхвърляне.
Бял до кремав прах.
Предупреждения и предпазни мерки при употреба
Както при всички бета-лактамни антибиотици, са докладвани сериозни и понякога фатални реакции на свръхчувствителност. В случай на тежки реакции на свръхчувствителност, лечението с цефуроксим трябва незабавно да се спре и да се предприемат подходящи спешни мерки.
Преди започване на лечението е необходимо да се провери дали пациентът има анамнеза за тежки реакции на свръхчувствителност към цефуроксим, други цефалоспорини или друг вид бета-лактам. Трябва да се внимава, когато се прилага цефуроксим на пациенти с анамнеза за не-тежка свръхчувствителност към други бета-лактамни агенти.
Комбинация със силни диуретици или аминогликозиди
Прилагането на високи дози цефалоспорини трябва да се извършва с повишено внимание при пациенти, получаващи едновременно силни диуретици като фуроземид или аминогликозиди. Съобщени са случаи на бъбречна недостатъчност при използването на тези комбинации. Бъбречната функция трябва да се проследява при пациенти в напреднала възраст, както и при тези с известно съществуващо нарушение на бъбречната функция (вж. Точка Дозировка и начин на приложение).