CEBESINE - Оксибупрокаин хидрохлорид - Дозировка, странични ефекти, бременност - Doctissimo

Това лекарство обикновено се предписва за:

Показания + -

Изпити за контактни лещи.

cebesine

Екстракция на повърхностни чужди тела от роговицата и конюнктивата.

Всяко действие, изискващо локална анестезия на роговицата и конюнктивата.

Как да го взема + -

1 до 2 капки капки за очи, една до две минути преди изпита или процедурата.

Измийте внимателно ръцете си преди да накапате.

Избягвайте контакт на върха на контейнера с окото или клепачите.

Вкарайте 1 до 2 капки капки за очи в долната конюнктивална култура на болното око (очи), като погледнете нагоре и леко издърпате долния клепач надолу. Еднократно вливане е достатъчно, за да се осигури корнеоконюнктивална анестезия от около десет минути. За да получите по-дълбока или по-продължителна анестезия, повторете операцията 2 до 4 пъти на интервали от една минута.

Системното преминаване може да бъде намалено чрез запушване на назолакрима или чрез затваряне на клепачите за 2 минути. Този метод може да помогне за намаляване на системните странични ефекти и увеличаване на локалната ефикасност.

При затворено око избършете излишното чисто.

Затворете капачката на бутилката след всяка употреба.

10 ml бутилка с капачка за перфоратор: преди да използвате за първи път, завийте капачката плътно върху бутилката, за да я пробиете с вътрешния щифт на капачката.

5 ml бутилка с капкомер: преди първа употреба свалете предпазния пръстен.

Възможни нежелани реакции + -

  • Дразнене на очите
  • Замъгляване на роговицата
  • Забавено заздравяване на роговицата
  • Нараняване на роговицата

При вливане може да възникне преходно дразнене.

Неизвестна честота: Очна алергия, алергичен блефарит.

Нарушения на имунната система:

Неизвестна честота: свръхчувствителност, анафилактична реакция/шок.

Докладване на предполагаеми нежелани реакции

Декларирането на предполагаеми нежелани реакции след разрешаване на лекарството е важно. Тя позволява непрекъснато наблюдение на съотношението полза/риск на лекарствения продукт. Здравните специалисти съобщават за всяка предполагаема нежелана реакция чрез националната система за докладване: Националната агенция за безопасност на лекарствата и здравните продукти (ANSM) и мрежата от регионални центрове за фармакологична бдителност - Уебсайт: www.signalement-sante.gouv.fr.