Candida гранулом

Синоними на името на болестта:

  • Хронична лигавична кандидоза
  • Хронична лигавична кандидоза
  • Candida гранулом
  • Candida сериен тумор
  • Candidomycetica гранулом
  • Снимайте тумор, причинен от гъбички Candida

Основни данни:

  • Мъж: Може да се появи на всяка възраст
  • Жена: Може да се появи на всяка възраст

Описание на заболяването:

  • При хронична мукокутанна кандидоза на кожата (лице, окосмен скалп, генитално-глутеална област) и гранулом (издънка) в лигавиците.

Курс на заболяване:

  • Хроничната мукокутанна кандидоза (CMC) е рядка, автозомно-рецесивна, вродена имунна недостатъчност със симптоми в ранна детска възраст. Превъзхожда отлично след 20-годишна възраст.

всяка възраст

CMC може да възникне без ендокринопатия, като в този случай тя може да бъде свързана с нарушения на метаболизма на желязото, но често с хормонални аномалии.

Спорадична форма може да възникне, когато гъбичните мембрани (орален млечница, оран, гранулом) се появят гъбична инфекция и повтаряща се смесена флора Трябва да се лекува нова пневмония.

Първите клинични симптоми са: орофарингеална кандидоза: млечница орис, глосит (възпаление на езика), стоматит (възпаление на езика), перлече (възпаление на ъглите на устата), които са често срещани. Не се преустановяват или повтарят (връщане ).

Гъбична инфекция, рано или късно в подкожната тъкан, в перианалната област, на зъба (онихомикоза) също се появява. Инфекциите с кандида на кожата и ноктите са трудни или не реагират на противогъбично лечение. Задържането на скалпа причинява алопеция (плешивост).

При CMC гъбичните инфекции обикновено засягат повърхностната кожа и лигавиците и рядко се наблюдават вътрешни органи или по-дълбоко при гъбични инфекции (пневмония, менингит и др.).

Candida granuloma (CG) при CMC води до болезнен, разрушителен процес в лицето и устата по екстремен начин. Може да се намери на окосмения скалп, урогениталните (урогенитални), дисталните части на крайниците (ръцете, краката, пръстите), рядко е забрана на ретината.

Грануломът се състои от гранулирани (хиперратотични), хиперкератотични израстъци, рога, плаки (петна), които могат да бъдат покрити със сиво-кафяв прах. Хистологични находки: тъкан на леторастите, хиперкератоза, гъбична хифа, спори могат да бъдат открити в гранулома.

Повтарящите се дихателни пътища (бронхит, пневмония) са често срещани.

Клетъчно-медиираният имунодефицит присъства в CMC. Броят на Т-клетките е нормален, но те са алергични към лимфоцитоподобни антигени, така че няма ефект върху антигена на кандида. Бавност (свръхчувствителност). Интерлевкин-2 (IL-2) намалява/липсва, Il-6 се увеличава.

По време на юношеството се развиват различни ендокринни нарушения: захарен диабет (диабет), болест на Адисън (намалена надбъбречна кора) или намаляване на гърдите/функцията на щитовидната жлеза. При около половината от пациентите с болестта на Адисън дефицитът на витамин В12 се повишава. Често се издигат антитела срещу тези органи.

CMC може да се появи при млади възрастни с тимома (тумор на инфантилна жлеза), витилиго (липса на багрило в кожата). В случай на тимома, миастения гравис, апластична анемия и други белодробни аномалии, много рядко Systemas lupus erythematosus (SLE) може да се присъедини към CMC.

Дисеминираната кандидоза е рядка, а бактериалният сепсис е по-чест

.Лечение: Може да се постигне значително преходно подобрение с кетаконазол, като алтернативно лечение може да се даде флуконазол. В случай на бактериална инфекция, антибиотиците също трябва да се прилагат интравенозно заедно с противогъбични средства.

В случай на ендокринологично заболяване, дължимата дисфункция трябва да се лекува.