Борба срещу; нови пътища за затлъстяване (1) - Swiss Medical Review
Научен екип, обединяващ френски и британски изследователи под ръководството на проф. Филип Фрогел (Генетика на мутифакторни заболявания, CNRS-Université Lille 2) току-що демонстрира, че мутациите, засягащи специфичен ген ? наречен GAD2 ? вероятно е значително да увеличи риска от тежко затлъстяване. Всъщност тези мутации вероятно ще предизвикат промени в хранителното поведение и производството на инсулин. „Тези резултати демонстрират за първи път ролята на централните системи за регулиране на апетита при затлъстяването. Те отварят нови терапевтични перспективи за предотвратяване и лечение на затлъстяването “, казахме пред CNRS. Предвид глобалното значение на проблема със затлъстяването, екипът, ръководен от проф. Фрогел, умишлено е избрал да публикува тази статия в Публичната библиотека на науката по биология, новото списание, ръководено от Харолд Е. Вармус, носител на Нобелова награда за медицина; списание, чийто достъп е безплатен и отворен за всички хора по света, които имат достъп до интернет
Знаем, че сега затлъстяването засяга повече от 300 милиона души по света. Във Франция 5,3 милиона възрастни са със затлъстяване и 14,4 милиона души са с наднормено тегло. Също така знаем, че затлъстяването е многофакторно заболяване в резултат на фактори на околната среда (заседнал начин на живот, почти неограничен достъп до храна) при хора, носещи гени на „предразположение“ към наднормено тегло.
През последните години поредица от проучвания при членове на семейството на затлъстели деца идентифицираха пет гена с мутации ? най-често изключителни ? са пряко свързани с хранителни разстройства, започващи през първите дни от живота. Също така беше открито, че всички тези гени се експресират в хипоталамуса, област на мозъка, която също е тясно свързана с физиологията и контрола на усещането за апетит.
Филип Фрогел и неговият екип от Лил идентифицират през 1998 г., благодарение на сътрудничеството на затлъстели френски семейства, определен регион от хромозома 10, силно свързан със затлъстяването. След изучаване на всички гени в този хромозомен регион, изследователите установяват връзка между податливостта към затлъстяване и генетичните полиморфизми на ген, наречен GAD2; ген, насочващ синтеза на основен ензим: глутамат декарбоксилаза. Този ензим има ефект на катализиране на производството на невротрансмитер (гама-аминомаслена киселина или GABA), който, действайки в хипоталамуса, има функцията да стимулира апетита. В допълнение, стомашният хормон, който намалява приема на храна при хората, работи чрез механизъм, който включва и GABA.