Болница ELYTIS Тази опустошителна форма на левкемия може да бъде излекувана
КАКВО ТРЯБВА ДА ЗНАЕТЕ ЗА НОВИЯ КОРОНАВИРУС (Covid-19)
10 поведенчески елемента, които да следвате
Прекомерната употреба на смартфони може да причини рак на очите
Смартфоните са почти незаменими за нас
Наденичките могат да увеличат риска от левкемия при деца
Поради многобройното население и
Депресията ни разболява по-бързо и по-зле
Депресията е разстройство, което се разпространява върху човек
Левкемията е форма на рак, която засяга кръвните клетки. Състоянието започва в костния мозък. В случай на пациент с левкемия, костният мозък произвежда твърде много левкоцити, които вече не могат да изпълняват своите функции. В този случай пациентът изпитва анемия, кървене или инфекции. Някои форми на това заболяване са изключително сериозни, като пациентът има минимални шансове за оцеляване.
Добрата новина идва от учени, които са успели да извършат първото генетично модифицирано лечение на клетките за борба с рака. Новата техника се счита за успех, който ще промени начина на лечение на болестта през следващите години.
По принцип чрез тази нова терапия, наречена Kymriah, клетките на пациента се трансформират в „живо лекарство“, което те успяват да насочат и унищожат състоянието. Техниката е част от нов тип имунотерапия, която подпомага имунната система чрез лекарства или други терапии, за да спре развитието на болестта и дори в някои случаи да я излекува.
По-важното е, че тази революционна терапия вече е одобрена за употреба при деца и млади хора, страдащи от изключително тежка форма на левкемия (остра лимфобластна левкемия b), които не се повлияват от стандартното лечение.
Проблемът е, че тази терапия има силни странични ефекти, като бърз спад на кръвното налягане. По този начин лекарите в болниците, където ще се извършва процедурата, ще бъдат обучени за борба със страничните ефекти.
Лечението е изключително скъпо, достигайки 475 000 долара, но от производствената компания заявиха, че ако пациентът не отговори на лечението през първия месец, той няма да получи никакви пари. Компанията заяви още, че ще предоставя финансова помощ на семейства без здравно осигуряване.
За да бъде одобрена тази терапия, беше необходимо да се тестват 63 деца и възрастни, чийто процент на ремисия достигна 83%.
Специалистите също ни информират, че целият процес отнема около 22 дни, а за лечение е необходимо да се извлекат Т-клетки от кръвния поток на пациента. След това те се замразяват и изпращат до компанията Novartis за генетична модификация, отново се замразяват и връщат в медицинския център, където се имплантират на пациента.