Болестта на Уилсън отговаря преди 2008 г. - InforMed Medical and Lifestyle Portal Болест на Уилсън, черен дроб, мед

Отговор:

Уважаеми докторе!

преди

Обръщам се към вас с въпроса КАКВО Е БОЛЕСТТА НА УИЛСЪН. Искам да знам какви са симптомите, лечими или не, и къде да ги взема. Зададох този въпрос, защото от една година ходя в болница за постоянен преглед и подозирам това заболяване.

Болестта на Уилсън е много, много рядко, наследствено заболяване на метаболизма на медта. Причинява се от наследяването на мутантната генна двойка ATP7B на хромозома 13. (Така че диагнозата на първичната болест на Уилсън може да бъде направена чрез генетично изследване в лаборатория, оборудвана за това. При това заболяване концентрацията на мед в черния дроб е 20 пъти по-голяма от нормалната

Ето защо симптомите, напомнящи на хепатит на заболяването, привличат вниманието. Диагнозата може да бъде поставена със сигурност, ако пациентът е имал бързо настъпващ хепатит, нивата на коеруламин не могат да бъдат измерени, червени кръвни клетки. (еритроцитна) дезинтеграционна анемия и отделя много мед в урината. (хиперкуприурия).