Болестта на Алцхаймер, подчертана от процес на хипокампална атрофия

Темата за стареенето - по-точно стареенето добре - беше обект на Световния ден на здравето 2012 г. и съобщението, направено от CNRS за публикуването на резултатите от проучване за стареенето на мозъка, разширява тази тема.

процес

Международно проучване, проведено във Франция от проф. Кристоф Цурио, изследва „генетичната изменчивост, свързана с намаляването на обема на хипокампуса“. Резултатите от това проучване потвърждават, че генетичните фактори са свързани с мозъчна структура, компрометирана при стареене на мозъка и деменции. Голям пробив, който ще ни позволи да дешифрираме по-точно механизмите на болестта на Алцхаймер.

Идентифициране на генетични промени, свързани със стареенето на мозъка

Публикувани на 15 април 2012 г. в списание Nature Genetics, резултатите от тази работа носят нов лъч надежда, обикновено в контекста на мозъчното стареене и по-точно за разбиране на механизмите на деменции и няколко Болест на Алцхаймер по-специално. знаейки, че 25% от хората над 90 години имат Болест на Алцхаймер и че продължителността на живота се увеличава, Изследванията продължават да търсят резултати, за да спрат това невродегенеративно заболяване засягащи над 25 милиона души по целия свят.

Изследването анализира данните за геномите и ЯМР на 9 232 души на възраст от 56 до 84 години. Основната цел беше да се открие възможна агрегация "между някои мутации и намаляването на обема на хипокампуса. Данните за участниците (със и без деменция) са извлечени от осем големи европейски и северноамерикански кохорти. "

Theморски кон е мозъчна структура на бозайници, която намалява по размер с възрастта, е свързана с увреждане на паметта - и увеличаването на това явление е една проява Болест на Алцхаймер. След международно сътрудничество, включващо френски изследователски екипи (Inserm U708 - University of Bordeaux, C. Tzourio; Neurofunctional imaging group CNRS/CEA/University Bordeaux Segalen, B. Mazoyer; UMR 744 Inserm University of Lille, P.Amouyel), "генетични мутации свързани с намаляването на обема на хипокампуса ".

Изследователите установяват, че „намаляването на размера на хипокампуса се появява с възрастта като кумулативен ефект на различни фактори. Тъй като хипокампалната атрофия е признат биомаркер на болестта на Алцхаймер, за изследователите беше важно да определят произхода на този процес. „Екипът от изследователи“ за първи път успя да идентифицира 46 разлики в ДНК последователността на участниците априори, свързани с намаляване на размера на хипокампуса. Осемнадесет мутации, разположени в различни области на хромозома 12, са значително свързани с намаляване на обема на хипокампуса. Останалите асоциации включват мутация на хромозома 2.