Болести - уебсайт на сфинкс-фон-мистик-ангел!
Всичките ми котки са изследвани за HCM/PKD ПРЕДИ покритие.
Кръвната група се определя и FiV и FelV след това също се тестват отрицателно!
Между тях лямблията се тества от време на време.
Всичко разбира се може да се провери.
Можете да видите коя котка е прегледана кога и къде под „моите котки“.
Какво е HCM така или иначе?
Хипертрофичната кардиомиопатия (HCM) е заболяване на сърдечния мускул при котки, при което сърдечният мускул се удебелява изключително. Това не трябва да засяга целия сърдечен мускул, но по-малките удебеления също не са без опасност за животното. В зависимост от това къде се случва това удебеляване, сърдечни шумове или промени в ритъма често се чуват от внимателно преглеждащия ветеринарен лекар. Удебелените „стени“ между сърдечните камери, така да се каже, ограбват сърцето на неговото пространство и се опитват да растат навътре. Резултатът е, че сърцето вече не е достатъчно кръвоснабдено. Натрупаните резерви рискуват кръвта да попадне в белодробната циркулация - резултатът е течност в белите дробове и гръдната кухина. Сериозно болните животни обикновено умират от внезапна сърдечна смърт, причинена от камерно мъждене, сърдечна аритмия или сърдечна недостатъчност. Тук може да се наблюдава задух и сърцебиене.
Човек трябва да раздели удебеляването на сърцето на две групи. Действителният HCM е наследствен (първичен HCM). Това означава, че дефектът се крие в сърдечния мускул и се наследява от родителско животно. Второ, има това, което е известно като вторичен HCM - или придобит HCM. Има някои заболявания, които толкова силно стресират сърцето чрез натиск или хормонална стимулация, че може да възникне ефект, подобен на този на наследствения HCM. Това може напр. Б. високо кръвно налягане, заболявания на щитовидната жлеза, стесняване на аортата, диабет или хронична бъбречна недостатъчност. Поради тази причина при всяка котка, диагностицирана като хипертрофична чрез ултразвук, следва да се започнат следните изследвания за изясняване на вторичните причини:
• Измерване на кръвното налягане
• Определяне на Т4 (хормон на щитовидната жлеза)
• Измерете стойностите на бъбреците, ако се съмнявате, изследвайте урината
• Определяне на кръвната захар
• възможно измерване на STH (хормон на растежа при тумори в мозъка).
Ако тези параметри са нормални, може да се говори за първичен HCM. Гореизложеното Също така е необходимо да се извършат прегледи, тъй като евентуално основното заболяване, разбира се, също трябва да бъде лекувано. Удебеляването на сърдечния мускул поради инфекциозни заболявания обикновено принадлежи в сферата на митовете.
По-нататък терминът HCM означава само първичната наследствена форма. HCM е най-често диагностицираното сърдечно заболяване при котките - независимо дали е домашно или родословно - това заболяване едва ли спира при никоя порода. Най-често се среща в Мейн Куун, Ragdoll, Британски късокосмести и персийски котки. Но HCM положителни животни са открити и в много други породи. Не на последно място, нашата европейска домашна котка също се бори срещу тази коварна болест.
Ходът на болестта на HCM
Други симптоми, които могат да показват сърдечно заболяване, са:
• липса на апетит
• повишена нужда от сън и почивка
• Значително намаляваща радост при игра и устойчивост
• Ускорено дишане с коремни спазми
• Дишане/задъхване през отворения улов след тренировка
• синкави лигавици
• Осезаем/видим ускорен сърдечен ритъм
• Неясно увеличаване на размера на тялото поради натрупване на вода.
Парализата след време може да показва тромбоза (запушване на артериите). Не всички котки с HCM трябва да развият клинични симптоми. Прави животни с гр. До mgr. Болестите могат да останат без признаци на заболяване за цял живот. С ранна диагноза вашата котка все още може да води живот и много дълъг живот.
Наследяването на HCM
Предпазните мерки
Проблемът с HCM е, че това заболяване може да отнеме години, докато бъде открито. В леките случаи на HCM се е случвало котките за разплод да не са били диагностицирани положително до 8-годишна възраст или повече или никога не са били положителни. Сериозните случаи, от друга страна, могат да бъдат открити още на 6-месечна възраст. За 8 години живот котката може да има много потомци - 50% от които теоретично могат да бъдат HCM положителни. Така че е изключително трудно за животновъдите да се справят с HCM. Животните трябва да бъдат подробно изследвани от специалист (кардиолог) на всеки 1,5 години и въпреки това никога не можете да сте сигурни. Ние сме на мнение, че редовните прегледи ще донесат голям успех, тъй като тежките и средно тежки течения на болестта се разпознават на ранен етап и се отстраняват от разплод. Поради тази причина е особено важно за породите, които не се борят с HCM от години, да унищожат болестта, която все още е в самото начало, веднага в пъпката.
Най-безопасният и в същото време служещ като превантивен метод е ултразвуковото изследване (ултразвуково изследване) на сърцето. Образът на сърцето се създава на различни нива в движещото се изображение със сив тон, а кръвният поток също се оценява и измерва в различни посоки с помощта на цветен доплер. В същото време се прави EKG. Котката не трябва да се обездвижва (успокоява) с лекарства, за да не се фалшифицират стойностите.
Текст: Tina Weiß & Dr. Керстин Герлах
Какво е PKD така или иначе?
При животни с PKD една или повече големи или малки кисти се утаяват върху бъбреците. Тези кисти могат да нараснат и след това да засегнат бъбречната тъкан и в зависимост от техния размер и брой да ограничат функцията на бъбреците. Резултатът е бъбречна недостатъчност при тежко болни животни.
Ходът на заболяването
напредва при повечето животни, без собственикът на котката да забележи. Най-честата причина за смърт при животни, които са имали положителен тест за PKD, е старостта. Винаги има изключения от правилото. При някои животни бъбреците са толкова засегнати, че първите признаци на заболяването се проявяват в много млада възраст (загуба на апетит, загуба на тегло, скучна козина и др.) Няма значение дали животното има много или няколко, големи или малки кисти. Съответните видове храна често позволяват дълъг и подходящ за живот живот. В крайна сметка, в зависимост от клиничната картина, това заболяване може да доведе до бъбречна недостатъчност.
PKD се среща при всички бозайници (включително хората) и е необходимо да се разграничи дали има наследствено заболяване или тези кисти са възникнали поради други влияния. Кистите на бъбреците не винаги са генетични! Така че не се паникьосвайте, когато животно за разплод е положително. По-скоро използвайте родословното дърво, за да проучите дали родителите, бабите и дядовците, братята и сестрите, потомството и т.н. също са дали положителни резултати - само когато това е така, се говори за наследствена ПКД.
Наследството на ПКД
се нарича автозомно доминантно. Това означава, че болните животни могат да предадат PKD на своите потомци, но не е задължително. Младо животно, което произхожда от 2 PKD-отрицателни (неболни) животни, не може да страда от наследствени PKD. Този факт е изключително полезен за животновъдите, тъй като не е необходимо да се страхувате от скрито предаване, прескачащо поколението на по-късно потомство. Ако родителите на младо животно са PKD-отрицателни, тогава котето също е PKD-отрицателно. Младите животни, които имат родителско животно, което е имало положителен тест, също могат да бъдат PKD отрицателни с шанс от 50 до 50.