Болести ПКД

Болестта
Поликистозната бъбречна болест е широко разпространено наследствено заболяване, което засяга персийските котки и техните потомци, както и сиамските котки. Около 38% от персийските котки по света страдат от това заболяване, което представлява 6% от общата популация на котките. Следователно PKD може да се разглежда като най-важното наследствено заболяване при котките. В допълнение към образуването на кисти в черния дроб и панкреаса, това води до образуване на пълни с течност кисти в бъбреците, които в крайна сметка причиняват бъбречна недостатъчност, която води до смъртта на засегната котка. PKD се появява, когато котката е млада. Диагнозата с помощта на ултразвук може да бъде поставена най-рано, когато първите симптоми се появят на възраст около ок.

болести

Наследството
PKD при котките се наследява като автозомно доминираща черта, което означава, че един засегнат алел води до това заболяване. Все още не са идентифицирани котки, които са генетично засегнати от PKD, което предполага, че тези котки умират като ембрион.

Мутацията
Известно е, че мутациите в гена PKD1 причиняват приблизително 85% от всички случаи на автозомно доминиращо поликистозно бъбречно заболяване (ADPKD) при хората, останалите 15% от всички случаи се дължат на мутации в гена PKD2.

Преди малко работната група, ръководена от Лесли Лайънс от Университета в Дейвис в Калифорния/САЩ, успя да идентифицира мутация в гена PKD1, която беше открита при всичките 48 котки, тествани с PKD (41 персийски котки, една сиамска, Ragdolls, домашни късокосмести, и няколко други породи, известни като аутсорсинг на персийската котка, като Екзотичната късокосместа, Selkirk Rex и Scottish Folks). Тази мутация не е била налична при 33-те изследвани котки без PKD. Въз основа на тези данни може да се заключи, че тази мутация в екзон 29 на гена PKD1 причинява поликистозна бъбречна болест при котките. Следователно, сега е възможно чрез генетичен тест да се идентифицират котките още на кученце, които ще развият ПКД в бъдеще и могат да предадат тази болест на своите потомци.
За разлика от хората, при които във всяко засегнато семейство са открити различни мутации, причиняващи PKD, само една мутация е идентифицирана при всички котки, дори при различните засегнати породи.

ДНК тестът
Откриването на мутацията доведе до разработването на ДНК тест, който може да се използва за идентифициране на котки с или пред развитие на ПКД с висока степен на сигурност.

За ДНК теста ДНК на котката първо се изолира от кръвна проба. Използвайки така наречената полимеразна верижна реакция, засегнатият ген след това се възпроизвежда милиони пъти, за да може да се анализира по-лесно. След това генетичната последователност се чете автоматично с помощта на така наречения генетичен анализатор.
По този начин мутацията може да бъде открита директно и котките, засегнати от PKD, могат да бъдат надеждно идентифицирани. Тъй като този тест се извършва основно машинно, лабораторните грешки са практически невъзможни.

Причини за ДНК тест
ДНК тестът за откриване на котешки PKD ще осигури на животновъдите ефикасни и изключително безопасни средства за отглеждане на здрави котки.
ДНК тестът може надеждно да идентифицира котки, засегнати от PKD от раждането, дори ако не са се появили симптоми и не е възможна надеждна диагноза с помощта на ултразвук. По този начин могат да бъдат взети значими решения за разплод на ранен етап и в средносрочен план ПКД може да бъде отстранен от разплод.

Продължителност на теста и материал
Тестът се провежда няколко пъти седмично, така че резултатът е достъпен около седмица след получаване на пробата. За теста са ни необходими приблизително 0,5 ml EDTA цяла кръв.

Запитано: Имейл от Laboklin по темата

Уважаеми г-н Скупин,

Благодарим ви за интереса към нашия генетичен тест за PKD. Генетичният тест за PKD струва 60 евро плюс ДДС. По принцип генетичният тест може да се извърши от тампон на буза или кръвна проба.

Когато изпращаме кръвна проба, се нуждаем само от 0,2 ml EDTA цяла кръв (пробата не трябва да се центрофугира, не трябва да се прави серум от нея). Проба от прясна кръв може лесно да ни бъде изпратена в подплатен плик без охлаждане. Ако не искате да изпратите пробите веднага, пробите трябва да се съхраняват в хладилник (не във фризера), докато не бъдат изпратени. Времето за съхранение от няколко седмици не е критично.

В случай на тампон на бузата, устната лигавица трябва да се мие енергично със специална четка, така че възможно най-много клетки на лигавицата да се придържат към четката. Това обикновено е проблемът. Много собственици на домашни любимци се отказват от достатъчно силно четкане, получават се твърде малко клетки и не може да се направи тест.

Разбира се, приемаме и тампони от челюстите, за да тестваме за ПКД. При поискване ще се радваме да ви изпратим нашите специални четки и инструкции за вземане на цитонамазка безплатно. Ако обаче в нашата лаборатория не може да се постигне резултат от теста поради неадекватна цитонамазка, все пак сме принудени да фактурираме подателя с нетна сума от 17 EUR. 17 EUR включват обработката на
Смазки, материалните разходи за лабораторните реактиви и нашите административни разходи. Ако резултатът от теста се постигне с добро намазване на бузите, общите нетни разходи за теста, разбира се, са само 60 EUR.

Поради този проблем ние не препоръчваме изпращането на цитонамазки, а кръвни проби, които винаги съдържат достатъчно клетъчен материал. Надявам се да съм ви помогнал с отговора си и съм на ваше разположение за допълнителна информация.
Приложих информация за PKD към вас.

С най-добри пожелания от Бад Кисинген,

Д-р Инес Лангбейн-Детш
Laboklin GmbH & Co. KG
Prinzregentenstrasse 3
D-97688 Бад Кисинген
Телефон: 0049-971/72020