Болест на Шарко-Мари-Зъб - симптоми, диагностика и лечение
Какво е общото между двама французи (Шарко и Мари) и англичанин (Зъб)? Има трима лекари, които са описали през 1886 г. болестта, която носи тяхното име: Болест на Шарко-Мари-Зъб.
Какво представлява болестта на Шарко-Мари-Зъб?
Нервна система направен е от:
- нервна система централен, съставен от мозък-настанени в черепна кутия гръбначен мозък разположен в медуларния канал на гръбначния стълб
- нервна система периферни състоящ се от черепномозъчни нерви, гръбначни нерви и гръбначни ганглии.
Периферна нервна система той също има два компонента:
- фибри нерв соматична: мотор (отговорен за доброволното движение) и чувствителен (предават информация от периферията към централната нервна система);
- фибри нерв вегетативно симпатикова или парасимпатикова.
Срокът невропатия се отнася до всяко разстройство на нервната система, било то централно или периферно.
Болест на Шарко-Мари-Зъб е невропатия наследен сензомотор, което се характеризира с атрофия (морфологична и функционална дегенерация на тъкан или орган) и мускулна слабост прогресивен а дистални мускули на горните и долните крайници.
Това е болест на ранна възраст който се предава наследствен, може да засегне няколко членове на семейството, еволюира бавно и прогресивно, като същевременно поддържа подвижността, без да застрашава живота.
Признаци и симптоми на болестта на Шарко-Мари-Зъб
Болест на Шарко-Мари-Зъб започва в детството или юношеска възраст и основният симптом е мускулна слабост разположени на нивото долните крайници, по-специално.
Защото мускулна атрофия, засегнатото лице вече не стъпва на земята с растението (подметката на стъпалото), а със страничния ръб на стъпалото, като растението е ориентирано навътре и нагоре. Тази деформация на стъпалото се нарича варус конски. Заради това ходене получава тежък.
да се мана, атрофия заинтересовани мускули на дланите (мускули на тенор и хипотенор възвишение и междукостни мускули), придавайки вид наръка в нокът".
Заедно с мускулна слабост на крайниците в Болест на Шарко-Мари-Зъб, има и други Знаци и симптоми:
- изтръпване;
- кожата е суха, люспеста;
- цианоза (синьо оцветяване на кожата);
- оток (подуване) на крайниците;
- хипотермия (понижаване на телесната температура под нормалната граница);
- хипосудоратия - засегнатото лице се изпотява по-малко от нормалното.
Установяване на диагнозата на болестта на Шарко-Мари-Зъб
Мускулна слабост прогресиращ крайник, заедно с парестезия, мускулни крампи, цианоза, оток, насочва засегнатото лице да отиде на медицинска консултация.
да се Преглед клиниката е намерена дистална мускулна атрофия на горните и долните крайници, премахване на рефлексите остео-сухожилие, цианоза, оток.
За определяне на диагноза сигурност на Болест на Шарко-Мари-Зъб и за изключване на други заболявания, които се проявяват по подобен начин, серия от Параклинични изследвания:
- изследване на цереброспинална течност (CSF);
- електрофизиологично изследване -електромиограма;
- измерване на скоростта на нервна проводимост (скоростта на нервна проводимост е ниска при болестта на Шарко-Мари-Зъб);
- нервно-мускулна биопсия и биопсия на нерв разграничава мускулното увреждане от увреждането на нервите;
- дозиране на мускулни ензими (за изключване на мускулни разстройства).
Лечение на болестта на Шарко-Мари-Зъб
Болест на Шарко-Мари-Зъб това е условие генетика, така че лечение за спиране на развитието на болестта не съществува. Но Болест на Шарко-Мари-Зъб полза от фармацевтично лечение, физиотерапия, лечение ортопедични или хирургически които забавят развитието на болестта.
Лечение лекарство включва приложението на лекарства възпалително, витамин Е, витамин В комплекс, аналгетици.
физиотерапия Той е полезен за намаляване на симптомите и забавяне на прогресията на заболяването и може да бъде постигнат под формата на балнеолечение, физиотерапия, хидротермотерапия, лъчетерапия.
В случай на промени на крака (варус конски) се препоръчва ортопедично лечение или хирургически.
Препоръчва се a храня се богат на хранителни вещества. Отказ от пушене и консумацията на алкохол също са посочени.
Как ви хареса статията? Гласувайте!
Хареса ли ви статията? Следвайте DivaHair във Facebook или имейл!
Други теми, които може да ви интересуват
Болест на Bone Paget: причини, симптоми и лечение
Болест на Уилсън: причини, симптоми и лечение
Ревматоиден артрит - симптоми, диагностика и лечение
Интракраниална хипертония: симптоми, диагностика, лечение
Хроничен гастрит - симптоми, диагностика, лечение
Рак на костите: причини, симптоми, диагностика и лечение
Илие Настасе, за това колко много го е наранил бракът му с Брижит: «Той е човек, който губи контрол»
Смайли замени Анди Моисеску в журито в "Румънците имат талант"
Владимир и Тунде Гайтан, обичат като във филмите. Коя е жената, обожествявала покойния актьор
Чай от магданоз за отслабване: напитката, с която сваляте 5 килограма за 3 дни
Изследването, което очаквахме: умерената консумация на алкохол ви прави по-умни
Вкусната находка на сезона: Дили Куче, хот-догът, който стана вирусен в социалните медии
Здравейте всички, казвам се Валентин, аз съм на 25 години. От 6-годишна възраст страдам от сензорна двигателна невропатия - Charcot Marie Tooth тип 1 (атрофия на мускулите на ръцете и краката). Имам само мускулна слабост, нямам други симптоми. Карам колело, работя в градината и имам много други дейности. Използвам ортези, защото краката са се изкривили навън, особено левия крак. Правих много дейности и изобщо не останах. Възприех вегетарианска диета, аз съм 1,72-63 кг. Чувствам се добре, развих се нормално, само дланите, стъпалата и прасците са предимно без мускули. Не съм обезсърчен, ако бях избран да нося този кръст, искам да го направя с цялата радост. Насърчавам ви да бъдете щастливи, да спортувате много, да обичате другите и да се грижите за собственото си здраве. Бих искал да се срещна с други хора, които страдат от същата болест, за да създам приятелства и да се насърчаваме. бъркотия: valentin_flesariu
Здравейте! Имам и момче на 16 години, което изглежда има това заболяване (болест на Шарко-Мари-Зъб). Ходих на лекар (д-р Бърней от болница Будимекс) и той ни препоръча да се оперираме за удължаване на сухожилията, ние не знаем какво да правим в тази ситуация, той се страхува много, особено защото не знае, че страда от това заболяване, нито знам как да му кажа . ако някой е претърпял тази операция, моля, кажете ми от сърце какви бяха резултатите, добре ли е да се направи, при кой лекар е ходил? Бог да бъде с всички нас!
хм да, важно е да се избягва психическо падане, което е еквивалентно на инвалидна количка. майка ми има това заболяване почти толкова нервна, колкото и битката между ходене и нерви
здравей vladut Съжалявам да чуя, че тази болест се разпространява все повече сред хората и аз страдам от същата болест от 14-годишна и когато ми беше поставена диагнозата бях съкрушен, но БОГ ми помогна и сега съм на 21 години и съм на крака Ето защо искам да ви насърча и моля, бъдете силни и продължете да се биете, защото всеки човек има своята съдба и ако ние сме избрани от БОГ да носим това бреме, това е, защото той има нещо по-добро за нас:). съсредоточете се върху вашите проучвания и лечение и се доверете на Бог и това ще ви помогне да видите .
баща ми също има това заболяване (той е на 71 години), ходи на крака, но много трудно (само с бастун), но от около 10 месеца има силни болки в гърба, когато прави стъпки (в гръбначния стълб) и не знаем с какво да го лекуваме болка, опитах всички болкоуспокояващи и болката се появява отново. моля, ако имате отговор, решение, може би да ми помогнете с някакъв съвет .
Казвам се vladut george, на 9 години съм и не съм дете като всички деца. На 5-годишна възраст бях диагностициран с болест без лечение, страдам от сензорна двигателна невропатия - шаркот мари зъб тип 1 (атрофия на мускулите на ръцете и краката). Детският ми живот е много тъжен, нямах и нямам детство, от 4 години съм само в болници, за да правя възстановителна гимнастика, майка ми ме обича много, както аз нея, с всички сили се опитва да ми помогне. добре, но изглежда нямаме резултати. Болестта започна да се развива още повече сега, когато пораснах, започнах да ходя все по-трудно.Разбрах, че краят на тази болест ще бъде обездвижването ми в инвалидна количка, дори не искам да мисля за това нещо. МОЛЯ, МОЛЯ, МОЛЯ, ЧЕ ЧУХТЕ ОТНОВО ТОЗИ ЗАБОЛЯВАНЕ, АКО ЗНАЕТЕ НИКОЙ С ТАЗИ ДИАГНОСТИКА, АКО ЧУХТЕ ЛЕЧЕНИЕ ЗА СПРАНЕ НА ЕВОЛЮЦИЯТА НА ТАЗИ БОЛЕСТ, КАЖЕТЕ МИ, ЧЕ СЪМ И АЗ СЪМ, САМО ДЕТЕ животът беше жесток към мен. Благодаря от сърце като дете.