Болест на Шарко на какво; действа ли L; GDD новини
Амиотрофичната странична склероза (ALS) или болестта на Шарко е част от така наречените невродегенеративни заболявания, като болестта на Алцхаймер или Паркинсон. В конкретния случай на ALS това е дегенерация на двигателни неврони, които са клетки, които контролират нашите доброволни мускули и ни позволяват да се движим, ходим, говорим, дишаме. След няколко месеца, няколко години за случаи на бавен напредък, пациентите с ALS страдат, в зависимост от формата на парализа, неспособност да говорят, преглъщат, ядат и дихателните им мускули могат да бъдат засегнати. Pharma GDD, актуализация за болестта на Шарко.
Причини и симптоми на болестта на Шарко
Амиотрофичната странична склероза се дължи на загубата на моторни неврони (или двигателни неврони), водеща до прогресивна парализа на мускулите и нарушения в двигателните умения. Това е рядко заболяване, което засяга по-малко от един на две хиляди души. ALS обикновено започва около 55-годишна възраст. Той засяга повече мъже, отколкото жени, и е 5 до 10% наследствен.
Механизмите, отговорни за ALS, остават слабо разбрани. Има обаче няколко хипотези:
- дерегулация на растежен фактор;
- излишък на глутамат (който обикновено предава нервни импулси);
- необичайно възпаление ...
Болестта на Шарко прогресира повече или по-малко бързо и се проявява чрез:
- слабост, локализирана в едната ръка (затруднено писане, държане на чаша и др.), единия крак или главата (нарушения на говора, проблем с преглъщането)
- затруднено движение на раменете, което води до проблеми с обличането или вдигането на предмети, поставени високо;
- продължителна умора, придружена от намаляване на физическите способности (затруднено изминаване на разстоянието, което обикновено се прави без притеснение);
- трудна разходка,
- дихателен дискомфорт (диспнея);
- отслабване;
- атрофия (мускулна атрофия, „стопяване“), придружена от кратки и неволни контракции на мускулни влакна;
- характерна силна емоционалност, при която човекът се смее и плаче брутално и неконтролирано.
Една болест, много форми
Говорим за формата с поява на булбари, когато първите прояви са свързани с преглъщане или реч, което представлява 30% от случаите. Под формата на гръбначно начало, когато пациентът чувства слабост и дискомфорт в ръката, крака или ръката.Тези две форми на заболяването могат да се наследят или да се развият едновременно.Болестта почти прогресира винаги към пълна форма, както гръбначна, така и булбарна. Постепенно пациентът губи способността да мобилизира мускулите си, използването на реч, вече не може да се движи, преглъща и накрая да диша.