Болест на Гилбърт какво трябва да знаете за нея Черен дроб, жлъчка

Болестта на Gilbert всъщност не е болест, а хронично състояние, свързано с високи нива на билирубин. Болестта на Гилбърт е наследствена и в повечето случаи не създава никакви проблеми в ежедневието.

Кислородът в кръвта се транспортира от червените кръвни клетки с помощта на хемоглобин. Хемоглобинът е молекула със сложна структура, състояща се от протеин и така наречения порфиринов пръстен, носещ железен йон.

какво

Хемоглобинът се разгражда главно в черния дроб, далака и костния мозък. Порфириновият пръстен се превръща от ензимна система първо в зелен биливердин, а след това в жълт билирубин. След това билирубинът се превръща във водоразтворимост от черния дроб, който се екскретира с урината и фекалиите.

Симптоми на болестта на Гилбърт

При болестта на Гилбърт не се произвежда достатъчно ензима, който се превръща в черния дроб, билирубинът се отстранява по-бавно от тялото, така че билирубинът се натрупва. Болестта обикновено се разпознава чрез случайно вземане на кръвни проби по други причини. Не е придружено от други лабораторни или клинични симптоми и някои хора рядко могат да получат болки в корема. Най-честите симптоми обаче са жълтеница, пожълтяване на кожата и бялото на очите и промяна в цвета на изпражненията и урината.