Биоетиката е това, което се грижи за края на живота

Законът от 2016 г., създаващ нови права за пациентите и хората в края на живота им, известен като „законът на Claeys Leonetti“, разрешава в определени случаи използването на дълбока седация. Той обаче не приключи дебатите относно разрешаването на евтаназия или подпомогнатото самоубийство.

Последна промяна: 8 юли 2019 г.

Време за четене 8 минути

Според Кодекса за обществено здраве, краят на живота се отнася до времената, предхождащи смъртта на човек "в напреднала или терминална фаза на сериозно и нелечимо заболяване, независимо от причината". Напредъкът в медицината може да доведе до ситуации на оцеляване, които някои считат за недостойни. Ето защо краят на живота влиза в полето на биоетичните дебати.

Палиативни грижи и подкрепа

За облекчаване на физическата болка и за подпомагане на пациентите и запазване на качеството им на живот, палиативните грижи се прилагат от здравните специалисти от края на 80-те години. Законът от 31 юли 1991 г. въвежда палиативните грижи в закона. Списък на мисиите на всяко здравно заведение . Кодексът за обществено здраве определя палиативните грижи като "активни и непрекъснати грижи, практикувани от интердисциплинарен екип в институция или у дома. Те имат за цел да облекчат болката, да успокоят психологическите страдания, да защитят достойнството на болния и да подкрепят хората около него".

Законът от 9 юни 1999 г., известен като законът на Кушнер, има за цел да гарантира правото на достъп до палиативни грижи. Той интегрира отдели за палиативни грижи в регионалните планове за здравни и социални организации (SROS). Докато в края на 1998 г. имаше 54 жилища за палиативни грижи (USP), или 576 легла, броят им нарасна до 99 USP, представляващи 774 легла, година по-късно.

Право на достоен и спокоен край на живота

През 2002 г. законът, свързан с правата на пациентите и качеството на здравната система, запечатва правото да бъдеш информиран за здравословното си състояние, но също така и задължението нито един медицински акт или лечение да не се "извършва без съгласие. Свободно и информирано лице", това съгласие може да бъде оттеглено по всяко време. Проблемът с изразяването на желанията на пациента и зачитането на тази воля от лекаря остава.

Законът от 2005 г., известен като Леонети, дава възможност на всяко лице на пълнолетие да изготви по всяко време писмен документ, наречен авансова директива. Освен това се предвижда, че медицинските действия "не трябва да се преследват с неразумно упорство. Когато изглеждат ненужни, непропорционални или нямат друг ефект освен единствената изкуствена поддръжка на живота, те могат да бъдат преустановени или да не бъдат предприети. В този случай лекарят защитава достойнството на умиращия и гарантира качеството на неговия живот чрез осигуряване на палиативни грижи ".

Законът от 2 февруари 2016 г., създаващ нови права в полза на пациентите и хората в края на живота им, определя принципа, според който всеки има право на достоен и спокоен край. Понастоящем директивите са задължителни за лекаря за всяко решение за разследване, действие, намеса или лечение, освен в случай на жизненоважна извънредна ситуация през времето, необходимо за пълна оценка на ситуацията.

Законът разрешава прилагането, по молба на пациента и до смъртта, на дълбока и продължителна седация, предизвикваща промяна в съзнанието, свързана с аналгезия и прекратяване на лечението. Прилагането на дълбока седация е ограничено до определени случаи: пациент, страдащ от сериозно и нелечимо заболяване и чиято жизненоважна прогноза е ангажирана в краткосрочен план, представяйки страдание, неподлежащо на лечение, ако прекратяването на лечението може да причини непоносимо страдание.

Целта е да се осигури облекчение на болен човек, който представя ситуация на страдание, преживяно като непоносимо, докато смъртта е неизбежна и неизбежна. Не седацията води до смърт, а естественият ход на заболяването.