AVANDAMET - Розиглитазон - Дозировка, странични ефекти, бременност - Doctissimo

Това лекарство обикновено се предписва за:

Показания + -

AVANDAMET е показан за лечение на пациенти с диабет тип 2, особено с наднормено тегло:

avandamet

- което е недостатъчно балансирано от максималната поносима доза само метформин.

- като перорална тройна терапия със сулфанилурейно производно при пациенти, които са недостатъчно контролирани от двойна орална терапия, комбинираща метформин и сулфанилурейни продукти при максимално поносимата им доза (вж. точка Предупреждения и предпазни мерки при употреба).

Как да го взема + -

Лечението с AVANDAMET може да започне в доза от 4 mg на ден розиглитазон плюс 2000 mg метформин хидрохлорид.

Дозата на розиглитазон може да се увеличи до 8 mg на ден след 8 седмици, ако се изисква по-добър гликемичен контрол. Максималната препоръчителна доза AVANDAMET е 8 mg розиглитазон плюс 2000 mg метформин хидрохлорид на ден.

Общата дневна доза AVANDAMET трябва да се прилага в две разделени дози.

Може да се обмисли коригиране на дозата на розиглитазон (в комбинация с оптималната доза метформин) преди преминаване към AVANDAMET.

Може да се обмисли директно заместване на монотерапията с метформин с AVANDAMET в зависимост от клиничната ситуация.

Приемът на AVANDAMET със или в края на хранене може да намали стомашно-чревните симптоми, свързани с приема на метформин.

Перорална тройна терапия (розиглитазон, метформин и сулфанилурея) (вж. Точка 4.4)

- Пациенти на метформин и сулфонилурея: когато е подходящо AVANDAMET може да започне с 4 mg/ден розиглитазон със съответната доза метформин, която вече е приета. Увеличаването на дозата на розиглитазон до 8 mg/ден трябва да се взема с повишено внимание след внимателна клинична оценка на риска за пациента от развитие на нежелана реакция като задържане на течности (вж. Точки 4.4 и 4.4). Нежелани).

- Пациенти на перорална тройна терапия: когато е подходящо, AVANDAMET може да замести вече приетите дози розиглитазон и метформин.

Когато е подходящо, AVANDAMET може да замени едновременната употреба на розиглитазон и метформин в съществуваща перорална би- или тройна терапия, за да опрости лечението.

Тъй като метформин се елиминира чрез бъбреците и като се има предвид възможното намаляване на бъбречната функция при възрастни хора, е необходимо редовно проследяване на бъбречната функция при пациенти в напреднала възраст, лекувани с AVANDAMET (вж. Точки 4.3 и 5.2). Предупреждения и предпазни мерки при употреба).

AVANDAMET не трябва да се използва при пациенти с бъбречно увреждане или нарушена бъбречна функция, например серумен креатинин> 135 umol/L при мъже и> 110 umol/L при жени и/или креатининов клирънс. Креатинин 70 ml/min (вж. Точки Противопоказания и предупреждения и предпазни мерки при употреба).


Дете и юноша

При липса на налични данни за ефикасност и безопасност при деца и юноши под 18-годишна възраст, употребата на AVANDAMET не се препоръчва при тази възрастова група (вж. Точки 5.1 и 5.2).).

Възможни нежелани реакции + -

  • Анемия
  • Гранулоцитопения
  • Хиперхолестеролемия
  • Хипертриглицеридемия
  • Хиперлипемия
  • Качване на тегло
  • Повишен апетит
  • Хипогликемия
  • Замайващо усещане
  • Главоболие
  • Сърдечна недостатъчност
  • Сърдечна исхемия
  • Запек
  • Костна фрактура
  • Миалгия
  • Оток
  • Анафилактична реакция
  • Оток на макулата
  • Застойна сърдечна недостатъчност
  • Сърдечен белодробен оток
  • Нарушена чернодробна функция
  • Повишаване на чернодробните ензими
  • Ангиоедем
  • Алергична кожна реакция
  • Алергична уртикария
  • Кожен сърбеж
  • Алергичен обрив
  • Стомашно-чревни симптоми
  • Гадене
  • Повръщане
  • Диария
  • Болка в корема
  • Загуба на апетит
  • Лактатна ацидоза
  • Ацидотична диспнея
  • Хипотермия
  • Кома
  • Намалена абсорбция на витамин В12
  • Недостиг на витамин В12
  • Мегалобластна анемия
  • Метален вкус
  • Хепатит
  • Еритема
  • Задържане на вода

Нежеланите реакции са изброени по-долу за всеки от компонентите на AVANDAMET. Нежелана реакция е представена за фиксираната комбинация само ако не е била наблюдавана с някоя от съставките на AVANDAMET или ако е възникнала с по-висока честота от посочената за една от двете съставки.