ASPIRINE UPSA 500 mg таблетка efferv - VIDAL
СИНТЕЗ
ароматизатор: ароматизатор на портокал
EEN без прагова доза: серен диоксид
EEN с прагова доза: натрий
Условия за съхранение: Преди отваряне: На пазара
ФОРМИ И ПРЕЗЕНТАЦИИ
СЪСТАВ
Помощни вещества с известен ефект: една таблетка съдържа 10 mg аспартам (източник на фенилаланин) (E951), 389 mg натрий и следи от бензилов алкохол и серен диоксид (E220) в аромата.
ПОКАЗАНИЯ
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ
Това съдържание е с ограничен достъп: кликнете тук, за да научите повече
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Това съдържание е с ограничен достъп: кликнете тук, за да научите повече
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА УПОТРЕБА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Това съдържание е с ограничен достъп: кликнете тук, за да научите повече
ПЛОДИМОСТ/БРЕМЕННОСТ/КРЕМЛЕНЕ
Дози, по-големи или равни на 500 mg на ден:
Инхибирането на синтеза на простагландини от НСПВС може да повлияе на хода на бременността и/или развитието на ембриона или плода.
Рискове, свързани с употребата през 1-ви триместър:
Данните от епидемиологичните проучвания показват повишен риск от спонтанен аборт, сърдечни дефекти и гастрошизис след лечение с инхибитор на синтеза на простагландини в началото на бременността. Абсолютният риск от сърдечно-съдова малформация е намалял от по-малко от 1% в общата популация до приблизително 1,5% при хората, изложени на НСПВС. Изглежда, че рискът се увеличава с дозата и продължителността на лечението.
При животни е доказано, че приложението на инхибитор на синтеза на простагландин причинява повишена загуба преди и след имплантацията и повишена ембрио-фетална леталност. Освен това се съобщава за по-висока честота на някои малформации, включително сърдечно-съдови, при животни, на които се прилага инхибитор на синтеза на простагландини по време на гестационната фаза на органогенезата.
Рискове, свързани с употребата от 12-та седмица на аменорея и до раждането:
От 12-та седмица на аменорея и до раждането, всички НСПВС, като инхибират синтеза на простагландини, могат да изложат плода на увреждане на бъбречната функция:
- вътреутробно, което може да се наблюдава от 12 седмици на аменорея (започване на фетална диуреза): олигоамниоз (най-често обратим при спиране на лечението), дори анамнии, особено при продължителна експозиция;
- при раждане бъбречната недостатъчност (обратима или не) може да продължи, особено в случай на късна и продължителна експозиция (с риск от тежка забавена хиперкалиемия).
Рискове, свързани с употребата след 24-та седмица на аменорея и до раждането:
След 24-та седмица на аменорея НСПВС могат да изложат плода на сърдечно-белодробна токсичност (преждевременно затваряне на артериалния канал и белодробна артериална хипертония). Свиване на артериалния канал може да настъпи от 5-месечна възраст и може да доведе до фетална или неонатална дясна сърдечна недостатъчност или дори фетална смърт вътреутробно. Този риск е още по-важен, тъй като уловът е близо до срока (по-малко обратимост). Този ефект съществува дори при еднократно вземане.