Аспартат аминотрансфераза (AST, GOT) DocMedicus Health Lexicon
В Аспартат аминотрансфераза (AST, ASAT; също глутамат оксалоацетат трансаминаза (ИМА) е ензим, който се произвежда главно в хепатоцитите (чернодробните клетки). Поради това е много чувствителен маркер за паренхимно увреждане на черния дроб.

Подобно на аланин аминотрансферазата (ALT, ALAT; наричана още глутамат пируват трансаминаза (GPT)), аспартат аминотрансферазата принадлежи към трансаминазите. Това са ензими, които катализират трансфера на α-амино групи от донор в акцепторна молекула (трансаминиране).
AST (GOT) не е специфичен за черния дроб. Той е повсеместен („вездесъщ“) ензим и се намира главно в черния дроб, бъбреците, миокарда (сърдечния мускул) и скелетните мускули и се намира в цитоплазмата (основната структура, която запълва клетката) и в митохондриите („електроцентрали на клетките“) .
Повишаването на AST се наблюдава при чернодробни заболявания, миокарден инфаркт (инфаркт) и увреждане на скелетната мускулатура.
Процедурата
Подгответе пациента
- Избягвайте хемолизата (разтваряне на червените кръвни клетки)! Това води до силно патологично увеличение на AST (AST е 15 пъти по-висок в еритроцитите (червените кръвни клетки), отколкото в серума!)
- Силна мускулна работа
- Добавките, които съдържат червен ориз или зелен чай, могат да причинят необичайни промени в чернодробните ензими .
- Лекарства (вж. Под "Хепатотоксични лекарства")
Стандартни стойности
| пол | Стандартни стойности в U/l според стария референтен диапазон (Измерване 25 ° C) | Стандартни стойности в U/l според новия референтен диапазон (Измерване 37 ° C) |
| Женски пол | 15-ти | 10-35 |
| Мъжки пол | 19-ти | 10-50 |
| Новородено, 1-ви месец от живота | 6-38 | - |
| 2-ри-12-ти Месец на живота | 7-27 | - |
| > 1-ва година от живота | 5-22 | - |
Показания
- Диагностика, диференциация и последващ контрол при заболявания на черния дроб и жлъчните пътища
- За диференциална диагностична работа, за изясняване на етиологията и за оценка на тежестта и стадия на заболяването
- За прогностична оценка на мускулни увреждания при инфаркт на миокарда
интерпретация
Тълкуване на повишени стойности
* Приблизително 12% от изолираната аминотрансфераза се увеличава в детска клиника
Тълкуване на понижени стойности
- Не е от значение за заболяването
- Индивидуалната вариация на аминотрансферазите е приблизително 10-30% от ден на ден; повишената активност може да се измери и при енергично физическо натоварване.
- Коефициент на De Ritis (= AST/ALT) позволява да се направят заключения относно тежестта на увреждането на хепатоцитите при чернодробни заболявания:
- остър хепатит:
- > 1: сложен курс
- - 2: алкохолен хепатит
- > 1: сложен курс
- хроничен хепатит:
- 6 месеца → хроничен хепатит
- Чернодробна цироза:
- > 1 (често); ALT (GPT) и AST (GOT) ниски; Намаляване на активността на CHE и концентрацията на албумин
- не чернодробна (травма/миокарден инфаркт):> 1
- остър хепатит:
- Диагностичната чувствителност на AST при чернодробни заболявания е около 70% по-лоша от тази на ALT (GPT).
- The AST (GOT) е главно в Митохондрии (80%) локализиран, но също така се намира в Цитоплазма (20%) пред:
- Леко увреждане на черния дроб → свързан с мембраната Gamma-GT ↑
- Умерено чернодробно увреждане → цитоплазмен ALT (GPT) ↑ и AST (GOT) ↑
- Тежко увреждане на черния дроб → митохондриална GLDH ↑ и AST (GOT) ↑
- Полуживотът е 17 часа.
По-нататъшна диагностика
- Да се Определяне на чернодробната функция Винаги трябва да се измерват аланин аминотрансфераза (ALT, GPT), глутамат дехидрогеназа (GLDH), гама-глутамил трансфераза (Gamma-GT), алкална фосфатаза (AP) и билирубин.
Чрез едновременно определяне на AST, СТАР и γ-GT може да бъде Откриват повече от 95% от всички чернодробни заболявания [1]. - Допълнителна диагноза на повишени чернодробни стойности е показана, ако:
- хронична (> 6 месеца)
- симптоматично
- надвишаващ три пъти нормата
- Базовата оценка на повишените чернодробни стойности - най-честите причини са неалкохолната мастна чернодробна болест (NAFLD) или злоупотребата с алкохол - е от съществено значение Черен дробонография и а Скрининг за хроничен хепатит B и C.!
- Dollinger MM, Fechner L, Fleig WE: Ранна диагностика на чернодробни заболявания. Интернист (Берл) 2005; 46: 411-20