ARIXTRA 7.5MG0.6ML SER SC 2 дозировка и странични ефекти Health Magazine

Презентация

CIP код

Активни субстанции

Терапевтичен клас

Лаборатория

АСПЕН ФАРМА ТРЕЙДИНГ ООД

странични

Оценете

Продажна цена: 25,02 € Ставка на възстановяване:%

използване

Терапевтични показания

Лечение на остра дълбока венозна тромбоза (DVT) и остра белодробна емболия (PE) при възрастни, с изключение на хемодинамично нестабилни пациенти или пациенти, нуждаещи се от тромболиза или белодробна емболектомия.

Дозировка и начин на приложение

Препоръчителната доза фондапаринукс е 7,5 mg (за пациенти с тегло между 50 и 100 kg) веднъж дневно, приложена чрез подкожна инжекция. За пациенти с тегло под 50 kg препоръчителната доза е 5 mg. За пациенти с тегло над 100 kg препоръчителната доза е 10 mg.

Лечението ще продължи поне 5 дни и докато се достигне адекватната доза на пероралното антикоагулантно лечение, започнато в реле (Международно нормализирано съотношение между 2 и 3). Едновременната перорална антикоагулантна терапия трябва да започне възможно най-скоро и обикновено в рамките на 72 часа. Средната продължителност на приложение при клинични проучвания е 7 дни, а клиничният опит над 10 дни е ограничен.

Пациенти в напреднала възраст - Не е необходимо коригиране на дозата. При пациенти на възраст 75 и повече години фондапаринукс трябва да се използва с повишено внимание поради свързано с възрастта влошаване на бъбречната функция (вж. Точка Предупреждения и предпазни мерки при употреба).

Бъбречно увреждане - Фондапаринукс трябва да се използва с повишено внимание при пациенти с умерено бъбречно увреждане (вж. Точка Предупреждения и предпазни мерки при употреба).

Няма опит в подгрупата пациенти с тежко тегло (> 100 kg) и с умерено бъбречно увреждане (креатининов клирънс между 30 и 50 ml/min). В тази подгрупа, след начална доза от 10 mg веднъж дневно, може да се обмисли намаляване на дневната доза до 7,5 mg въз основа на данните от фармакокинетичното моделиране (вж. Точка Предупреждения и предпазни мерки при употреба).

Фондапаринукс не трябва да се използва при пациенти с тежко бъбречно увреждане (креатининов клирънс

Продължителност и специални мерки за съхранение

Специални мерки за съхранение.:

Не замразявайте.

Предклинични данни за безопасност

Несъвместимости

При липса на проучвания за съвместимост, този лекарствен продукт не трябва да се смесва с други лекарствени продукти.

Предпазни мерки при употреба

Противопоказания

- свръхчувствителност към активното вещество или към някое от помощните вещества, изброени в точка Състав