Аполипопротеин DocMedicus Health Lexicon

Кога Аполипопротеини е терминът, използван за описване на съдържанието на протеини в липопротеините, които транспортират неразтворимите във вода липиди в кръвта.

health

Може да се направи разлика между следните форми на аполипопротеини:

  • Аполипопротеин А1 (апо А1; APOA1)
  • Аполипопротеин А2 (апо А2; APOA2)
  • Аполипопротеин В (апо В; APOB)
  • Аполипопротеин В-100 (апо В-100; APOB-106)
  • Аполипопротеин Е (апо Е; APOE)
  • Аполипопротеин Е изоформи

Различните липопротеини са покрити с аполипопротеини в различна степен, като VLDL или хиломикрони с апо Е.

Процедурата

Концентрацията на аполипопротеин може да бъде определена от кръвния серум с помощта на лабораторен диагностичен тест.

  • Apo B-100, Apo A1: Оценка на риска от атеросклероза, A-α-липопротеинемия (напр. Болест на Танжер), A-β-липопротеинемия
  • Апо CII: Дефицит на Apo-CII (тип I)
  • Апо Е: Apo-E2 хомозиготност (тип III, Apo E повишена), Apo-E дефицит (тип III, Apo E намалена)

Нормално ниво на аполипопротеини при възрастни

Липопротеин
 		Нормален обсег
Аполипротеин А1
90-170 mg/dl
Аполипротеин А2 25-50 mg/dl
Аполипротеин В 40-115 mg/dl
Аполипопротеин Е.
2,3-6,3 mg/dl

Диагноза

Apo A1 и Apo B липсват

  • A-α-липопротеинемия (напр. Болест на Танже)
  • A-β липопротеинемия

Дефицит на Apo CII

  • води до тип I хиперлипопротеинемия

  • Apo-E-2 хомозиготност:
    • Нарушава се разграждането на хиломикроните и VLDL
    • Свързан с хиперлипопротеинемия тип III
    • Натрупват се междинни продукти (IDL, реминанти)
    • Потвърдете диагнозата, като определите модела на разпределение на подтиповете Apo E или, ако е необходимо, PCR

Генотипиране на аполипопротеин Е

От пациентите с деменция с болестта на Алцхаймер, приблизително 45% са хетерозиготни и 10-12% хомозиготни носители на алела на епсилон-4 [1, 2]

Изолирано определяне на генотипа на аполипопротеин Е като генетичен рисков фактор не се препоръчва за диагностични цели поради липса на диагностична точност и предсказуема стойност [1].

  1. S3 насока: Деменция. (Регистрационен номер на AWMF: 038-013), дълга версия от януари 2016 г.
  2. Bertram L, Tanzi RE: Тридесет години генетика на болестта на Алцхаймер: последиците от систематичните метаанализи. Nat Rev Neurosci 2008; 9: 768-778.

  1. S3 насока: Деменция. (Регистрационен номер на AWMF: 038-013), дълга версия от януари 2016 г.
  2. S2k насока: хиперлипидемия при деца и юноши, диагностика и терапия. (Номер на AWMF регистър: 027 - 068), месечна детска медицина; Издание 9/2016