Anorexia nervosa може да се наследи; Синапс
Петък, 12 април 2019 г. Публикувано от Semmelweis Synapse
Anorexia nervosa е едно от най-известните хранителни разстройства и отдавна е на видно място в дългата редица страховити психични заболявания. Основната му характеристика е драстичното отслабване само по себе си. Образът на тялото на пациента е изкривен, характеризиращ се с висока самодисциплина и прецизност, което се проявява в самоглад, но това често е придружено от принудителни тренировки. Най-голямата опасност е, че страдащият човек няма информираност за болестта, така че ако околната среда не предприеме действия, той или тя няма да получи подходяща помощ.
Нищо чудно, че вече е обработен от няколко платформи (филм: To The Bone, книга: Спим с качулка или кампанията „Ти не си скица“), тъй като в допълнение към емоционалния си фон, неговото формиране също повишава редица въпроси. Наличието на генетични фактори, участващи в нейната етиология, отдавна е замесено, но никога не е било възможно да се идентифицират специфични гени, необходими за развитието на болестта. Статията представя проучвания и резултати от три проучвания, публикувани през последните пет години, които са разгледали честотата на някои алели, алелни връзки и връзки между развитието на различни психични заболявания при пациенти с нервна анорексия. Въпреки че при тези проучвания не са получени недвусмислени резултати, те далеч не са излишни: постигнат е значителен напредък в по-нататъшните изследвания, профилактика и лечение на нервна анорексия.
Така че точният ход на неговото формиране все още не е известен, но е сигурно, че той се проявява чрез сложни ефекти. Те могат да включват социални (напр. Семейни и обществени очаквания, ограничения в представянето), биологични (хипоталамусна дисфункция, гени) и психологически ефекти. През последните три десетилетия обаче е постигнат значителен напредък в картографирането на генетичния фон на заболяването.
Проучванията на семейството и близнаците отвориха вратата за изследване на връзката между предразположението на болестта към генетични фактори и връзката между АН и други хранителни разстройства, компулсивно поведение, депресия и склонност към самоубийство.
След това генетичният фон на AN беше изследван с минимален успех в продължение на много години, като първият „успех“ идва от генетичен анализ от 2014 г., който откри възможна връзка между AN и гена HTR2A.
HTR2A, (5-хидрокситриптамин 2А), е ген, кодиращ рецептор за невротрансмитер, по-специално серотонин. Точната роля на серотонина все още не е добре известна, но се подозира, че играе роля в оформянето на настроението, сексуалността и апетита, например. Проучването установи, че един от алелите в гена HTR2A (1438G/AA) е по-често при пациенти с анорексия, отколкото при контролите, което предполага генетична корелация, но за съжаление анализ от 2016 г. не го повтаря.