Анна Махова Защо ракът започна - Анна Махова - Блог - Snob
Споделя това:
Защо се появяват раковите заболявания и има ли начин да ги предотвратим
В моята практика често срещам факта, че е важно пациентът да разбере защо възниква болестта. „Къде и какво се обърка ?!“ Е един от най-често срещаните въпроси, които човек задава след поставяне на диагнозата.
95% от раковите заболявания не са наследствени, а спорадични, възникващи „случайно“. Задействащият механизъм на патологичните процеси в организма могат да бъдат фактори на околната среда: биологични - бактерии и вируси, химически - храна, тютюнопушене, алкохол, физически - ултравиолетово или някакво радиационно излъчване - самостоятелно или в комбинация. Понякога се появяват мутации без влияние на факторите на околната среда. Например, по-голямата част от мозъчните или простатните тумори възникват от случайни мутации.
Изследването на канцерогенезата започва едва в началото на 20 век. Към днешна дата най-близо до обяснението на механизма на рака моноклонална теория на канцерогенезата, според която развитието на тумор става от една генетично увредена клетка, т.е. в повечето случаи ракът е придобита болест, причинена от необратимо увреждане на генетичния апарат на прогениторната клетка. Клетката-предшественик, в процеса на своята жизнена дейност, включва нормални непокътнати гени, регулиращи клетъчния растеж, делене и диференциация в канцерогенеза - този процес може да продължи години или десетки години (5-30 години), натрупват се мутации, което води до развитие на тумор.
Процесът на канцерогенеза е сложен, сложен и многоетапен, развитието на рак може да се определи чрез увреждане на един или повече гени. Помислете кои „молекулярни воини“ участват в ежедневната борба между „доброто и злото“ в човешкото тяло:
1. Протонкогени играят централна роля в деленето на увредената клетка. Тяхното активиране води до образуването онкогени, задействащо патологично клетъчно делене, дори ако генетичният му апарат е частично повреден.
Най-изследваните и клинично значими онкогени са EGFR и HER2 - участват в канцерогенезата на гърдите и яйчниците, белите дробове и стомаха, слюнчените жлези и плоскоклетъчните карциноми на устната кухина. Тяхното откриване позволява използването на целеви лекарства при лечението на редица изброени тумори, които блокират туморните онкогени и по този начин допринасят за смъртта на злокачествена клетка.