Амниоцентеза - преди и след процедурата за амниоцентеза
Амниоцентеза Е процедура, при която лекар взема проба от околоплодната течност от матката за изследване.
Амниотичната течност е специална среда, която обгражда плода и го предпазва по време на бременност.
Тази течност съдържа клетките на плода и различни химикали, които той произвежда през живота си.
Амниоцентезата може да се направи по различни причини:
• При генетична амниоцентеза се взема течна проба за проверка на феталната ДНК за различни генетични и хромозомни аномалии, като синдром на Даун.
• С т.нар. амниоцентеза на зреенето, амниотичната течност се взема, за да се потвърди узряването на белите дробове на плода и готовността за раждане.
• Понякога амниоцентезата се използва за търсене на фетална инфекция или друго заболяване, което не е свързано с генетиката.
• В редки случаи се извършва амниоцентеза за намаляване на обема на околоплодната течност.
Въпреки много ценната информация, която амниоцентезата може да предостави за състоянието на плода, решението за предприемане на тази инвазивна процедура трябва да се вземе много сериозно. Много е важно да сте наясно с рисковете от амниоцентезата и да сте подготвени за тях.
Защо се извършва амниоцентеза?
Амниоцентезата се прави по различни причини.
1. Генетична амниоцентеза.
Генетичната амниоцентеза може да предостави информация за феталната ДНК. По правило генетичната амниоцентеза се извършва, когато рутинният скрининг позволява подозрение за генетични аномалии на плода. В този случай амниоцентезата се предписва на ранен етап от бременността, така че жената да може да реши да прекъсне бременността или да се подготви за раждането на дете със специални нужди.
Генетичната амниоцентеза може да се извърши от 11-та седмица на бременността. Показанията за генетична амниоцентеза включват:
• Положителен или неопределен резултат от пренаталния скрининг. Ако резултатите от скрининга за първия триместър предполагат генетични аномалии, тогава амниоцентезата може точно да потвърди или отрече диагнозата.
• Хромозомни аномалии по време на предходна бременност. Ако предишната бременност е била придружена от дефект на нервната тръба или синдром на Даун, тогава рискът се увеличава в бъдеще.
• Майката е на възраст над 35 години. След 35-годишна възраст жената постепенно влошава качеството на яйцеклетката си, което означава увеличаване на вероятността да има деца с хромозомни аномалии, включително синдром на Даун.
• Фамилна анамнеза за специфични генетични заболявания, пренасяне на определени генетични патологии. Това се отнася за десетки генетични заболявания като муковисцидоза (муковисцидоза).
2. Амниоцентеза на зреенето.
Този тип амниоцентеза помага да се определи доколко дробовете на бебето са готови за раждане. Такава процедура се извършва само ако е необходимо да се предизвика преждевременно раждане, за да се избегнат определени последици за майката. Обикновено този тест се прави след 32 седмици от бременността. Смята се, че нормалното развитие на белите дробове на бебето е малко вероятно преди 32 седмици.
3. Други причини за амниоцентезата:
• Идентифициране на различни инфекции в плода.
• Изкуствено намаляване на обема на околоплодните води.
• Определяне на тежестта на анемията при деца с Rh конфликт, рядко състояние, при което имунната система на майката произвежда антитела срещу феталните червени кръвни клетки.
Лекарят може да предупреди за високия риск от амниоцентеза в следните случаи:
• Проблеми с плацентата, включително частично или пълно предлежание на плацентата или отлепване на плацентата.