Амиотрофична странична склероза, които са първите
Болестта на Шарко, наричана още амиотрофична латерална склероза (ALS), е невродегенеративно заболяване, което води до прогресивна парализа на тялото. По случай световния ден, нека да направим равносметка на диагнозата, причините и съществуващите лечения, както и действията, прилагани за повишаване на обществената информираност за тази патология.
Болест на Шарко, болест на Лу Гериг, амиотрофна странична склероза или ALS. Няколко имена на едно и също невродегенеративно заболяване, което засяга между 5000 и 7000 души във Франция. Съответства на преждевременното стареене на двигателните неврони, нервните клетки, които управляват движението на мускулите. Те се намират в гръбначен мозък и в моторната кора на мозъка. Дегенерацията им превръща мускулите в белег и фиброзна тъкан, което води до скованост или атрофия, което води до парализа. ALS може да засегне мускулите на дихателните пътища, крайниците, лицето или фаринкса, но никога тези на окото, сърцето, пикочния мехур, червата и половите органи.
Всяка година във Франция се идентифицират 1200 нови случая, 1200 случая с различни профили: млади хора, възрастни или пенсионери; мъже или жени; спортисти, интелектуалци, художници, занаятчии, фермери ... ALS стачкува навсякъде, всеки, без да може да го спре.
Световен ден на ALS: повишаване на осведомеността и подкрепа на научните изследвания
От "Предизвикателство с ледена кофа " през 2014 г. медийна и финансова победа, която наруши тишината около тази патология,
Денят 21 юни е избран да бъде този, посветен на болестта на Шарко, защото е най-дългият през годината. Това отразява надеждата за удължаване на живота на засегнатите от това състояние.
Полезен ден, стига да не е намерено нищо, което да осигури лечение и премахване на тази болест, описана от Световната здравна организация като една от най-жестоките в света. „Във време, когато французите откриха какво означава думата задържане,
Генетика, околна среда, метаболизъм: множество рискови фактори
Има няколко вероятни причини (токсични, генетични, екологични, метаболитни.) Но все още не е потвърден фактор със сигурност.
В допълнение, 8 до 10% от ALS са фамилни форми, тоест засягат няколко члена на едно и също семейство. Генът SOD1 (за супероксиддисмутаза тип 1) участва в 10 до 20% от тези форми, но останалите гени все още са обект на изследване: "ние откриваме нови гени, участващи почти всяка седмица"
Болест, която често се появява късно
Jean d'Artigues, вицепрезидент на Асоциацията за изследване на ALS (ARSLA) е диагностицирана с болест на Шарко на 48-годишна възраст. "Първият симптом е слабост в десния крак. Вървях нагоре по стълбите, носейки тежка чанта, а на третия етаж кракът ми отстъпи. Станах без повреди, но този симптом постепенно се влоши", той свидетелства. Въпреки че Жан движи само ръцете и предмишниците си, той се впусна през 2016 г. в лудо приключение: