ALS и DIET - Приятели на Чарлз

diet

БОЛЕСТ: Амиотрофична латерална склероза (SLA) извикан Болест на Шарко.

ARSLA: Асоциацията за изследване на амиотрофичната странична склероза (ARSLA), призната за обществено полезна през 1991 г., възнамерява да обедини хората, засегнати от болестта, техните семейства и всички професионалисти, за да продължи и да развива напредъка, постигнат в научните изследвания в продължение на почти 25 години, като тези, записани по отношение на грижи, предупреждаващи публичните власти и разпространяващи информация до пациенти, роднини и широката общественост.

КАКВО Е АМИОТРОФНА ЛАТЕРАЛНА СКЛЕРОЗА (ALS) ИЛИ БОЛЕСТ НА ШАРКОТА ?

ALS е свързан с дегенерация на двигателни неврони. ALS е прогресиращо неврологично заболяване, селективно засягащо двигателните системи. Загубата на двигателни умения е резултат от дегенерация, т.е. клетъчна смърт, на моторните неврони, нервните клетки (неврони), които контролират доброволните мускули. Атаката засяга два вида двигателни неврони, които са разположени на различни нива на нервната система: "централните" двигателни неврони и "периферните" двигателни неврони: • Централните двигателни неврони са разположени в мозъка на ниво специализиран регион в двигателните умения.наречен двигателен кортекс: те получават заповедта да извършат движението и да го предадат на мозъчния ствол и гръбначния мозък. • Периферните моторни неврони са разположени в мозъчния ствол и гръбначния мозък: те са директно свързани с мускулите, на които предават заповедта за изпълнение на движението.

КАКВО ОЗНАЧАВА ТЕРМИНА АЛС? ?

Името SLA е избрано, за да опише аномалии, наблюдавани на микроскопско ниво ("склероза" и "странично") или видими с просто око ("амиотрофни"):

СКЛЕРОЗА: дегенерацията на двигателните неврони отстъпва място на тъкан, която изглежда белезиста и влакнеста
ЛАТЕРАЛНО: има атака на влакната, които идват от централния двигателен неврон и които се движат в страничната част на връвта
АМИОТРОФНИ: дегенерацията на моторния неврон води до загуба на мускули. Терминът "болест на Шарко", от името на френския невролог на Pitié-Salpêtrière, който описва болестта в края на 19 век, се използва все по-рядко.