Алилови масла - Наръчник на химика 21
Химия и химическа технология
Азоксибензен Азол (вж. Пирол) Алил изотиоцианат Алил горчично масло Алил алкохол Алил хлорид [c.94]
Чрез многоетапни химични процеси от мастни суровини е възможно да се получат високо стабилни синтетични масла. Първоначално растителните масла се хидролизират, за да образуват глицерол и мастни киселини. Алиловите алкохоли се получават от глицерин, които след това се кондензират с метилиран бензен. Крайният продукт е синтетично смазочно масло. Киселините, образувани след хидролиза на растително масло, се обработват за получаване на парафин, който при последващо взаимодействие с метилиран бензен също образува синтетично масло. [c.246]
Алил азо тиоцианат виж алил горчично масло [c.15]
Алилови масла. ... Фурфуролни масла [c.98]
Национално икономическо значение. Синапеното семе съдържа 35-47% нискосъхнещо (с йодно число 92-119) масло, до 25% протеин, до 1,7% етерично масло (алил). Студено пресованото синапено масло има добър вкус и се използва в хранителната, хлебната, сладкарската, консервната, маргариновата промишленост. По време на горещо пресоване синигрин глюкозид (етерично масло) попада в маслото, което има остра миризма и неприятен вкус. Това масло се използва за технически цели, използва се в сапунената, текстилната и други индустрии. Синапено етерично масло се използва в парфюмерията, а сладкишът от горчично масло се използва за направата на горчица за маса и в медицината. Съдържа вредни вещества - синигрин и санал-бин и може да се използва за фураж на животни само след специална обработка. [c.123]
Алил хлоридът стана доста важен поради лекотата на приготвяне и високата реактивност. Това е първоначалният продукт, когато алиловата група се въвежда в други съединения алилови естери (например алил фталат), алиламини, алил изотиоцианат (масло от изкуствена горчица СН2 = СНСН2С8). в резултат на обменната реакция на алилхлорид с тиокарбамид се образува така нареченият тиосинамин, който се използва във фотографията. Въпреки това, по-голямата част от алилхлорида се използва за производството на епихлорохидрин и глицерол. Някои [c.183]
При реакцията на обмен на алилхлорид с амоняк (препоръчително е тази реакция да се проведе в автоклав с бъркалка при 100 ° C под налягане), в зависимост от количеството добавен амоняк, моно-, ди- или триаглиламин се получава [147]. Преобладаващо се получава луноалиламин и в този случай излишъкът от амониев хлорид има най-благоприятен ефект [148]. Моноалиламинът може да бъде синтезиран и чрез хидролиза със солна киселина на алил горчично масло, получено от алил хлорид под действието на алкален метал или амониеви тиоцианати [149]. Моно- и диалиламините са междинни продукти за химически синтез. [c.185]
На фиг. V, 3 показва изотерми на топлината на смесване (Q) на компонентите, обемна компресия (DC) при смесване и вискозитет (t]) на разтвори на пиперидин-алил горчично масло (3N5N S). Всички свойства показват повече или по-малко рязко прекъсване при максимума при съотношение на компонентите 1 1. Точката на прекъсване при максимума, наречена единична точка, показва образуването на силно химично съединение, съдържащо компоненти в даденото съотношение. [c.166]
Когато метилов и етилов естер на 1-толуолсулфонат с калиев цианат се нагряват до 125 °, се получават алкил изоцианати с добив от около 30% от чистия продукт [227а]. Калиев тиоцианат реагира с алилов естер на р-толуенсулфонова киселина във воден разтвор [205], образувайки горчично масло с 40% добив. Холестерилов етер на 1-толуолсулфонова киселина реагира по подобен начин [2276]. [c.366]
Естерите на тиоцианат са дестилирани течности с мирис на лук. При повишени температури те са в състояние да се пренаредят в изомерни горчични масла. Алиловият естер на роданолхидратната киселина (Billeter) се подлага на това пренареждане особено лесно [c.297]
GO от семена от черна горчица за първи път е получен от N.N.Zinin през 1845 г. G. m са токсични, техните пари дразнят лигавицата, в течно състояние причиняват мехури по кожата. G. от m притежават бактерицидни и инсектицидни свойства. Allilic G. се използва в медицината и като антиоксидант в смазочни масла. [около 80]
Теоретичните криви на разтворимост за различни стойности на константите са изведени от Н. С. Степанов и експериментално потвърдени от него заедно със SV Lepin в изследването на разтворимостта на нафталин в смеси от анилин и алил горчично масло. Известно е, че тези вещества образуват недисоциирано съединение - алилфенилтиокарбамид - по реакция [c.237]
Изотиоцианатите се наричат горчични масла, тъй като едно от тях, алиловото синапено масло (ароматът и остър началник на горчицата), е продукт на хидролиза на глюкозида (стр. 442), съдържащ семена от синап, синигрин. Синтетично алилово горчично масло може да се получи по следния начин [c.378]
Интересно е да се отбележи, че алилов етер/g-толуолсулфонова киселина с калиев тиоцианат дава алилово горчично масло [251]. [c.15]
Известни са и редица други методи за получаване на пропилей гликол, например редукцията на ацетол (ксиацетон) или глициден алкохол, хидратация на алилов алкохол, хидрогенолиза на глицериди от кокосово масло, хидрогениране на бутил лактат и някои други. Тези методи нямат практическа стойност и следователно не са описани. [c.199]
По време на ректификацията на кисел алкохол се получават следните фракции от етерични дървесни масла (EDM), съдържащи поне 75% етери, разтворителят ацетон-метилацетат (AMA), съдържащ поне 60% етери, съдържа метилацетат и малко количество ацетон; разтворителят са леки дървесни масла (LDM), състоящи се от ацетон, метанол, метилацетат и други естери, обогатени отпадъци от метанол, състоящи се от смес от алилов алкохол, метанол и тежки дървесни масла. [в.71]
При азеотропния метод за извличане на оцетна киселина от течността, маслата, освободени от алилните фракции, и плаващите масла от суровия метанол се преработват в антренер, добивът му е около 10% от маслата, или 0,4-0,5 кг от 1 колба. преварени дърва за огрев. Почти 80% от това количество антранер идва от масла, изолирани от алилната фракция. [c.97]
По време на ректификацията в партиден апарат, укрепеният утайков технически метанол се разрежда с вода до 20-30% (об.), Обработва се с разтвор на натриев хидроксид или вар, за да неутрализира киселините и осапунява нестабилните естери и престои 8-12 часа, за да се отдели плаващи масла, а понякога и утайка. Избистреният разтвор се диспергира във фракции от ацетонов алкохол, междинна фракция, търговски метанол, подоварник, алилова фракция, опашни масла. За да се улесни отделянето на етери и кетони и да се увеличи добивът на търговски метанол по време на дестилацията на ацетоновата фракция и в началото на избора на междинната фракция, поток гореща вода се подава в горната част на колоната в количество, равно на изтегления дестилат. За подобряване на качеството и добива на метанол в края на избора на междинната фракция и по време на дестилацията на търговския метанол в неподвижния, или дори по-добър, натриев хидроксид се въвежда в колоната. След края на дестилацията неподвижните дъна се разтоварват и използват по същия начин като дъната от преработката на суров метанол. Общата продължителност на една операция е 24-48 часа. Добивът на метанол е 40-45% от този, който се съдържа в преработената суровина, ако устройството се зарежда след избора на търговски метанол, тогава добивът му ще се увеличи до Всички недостатъци, присъщи на периодичната ректификация на суровия метанол, възникват в това случай. [c.104]
Третичните алкохоли реагират с концентрирана солна киселина толкова бързо, че дори при стайна температура в рамките на няколко минути се наблюдава отделянето на алкилхалогенида, първо под формата на емулсия, след това под формата на маслен слой. Когато се добави безводен цинков хлорид (силна киселина на Луис), киселинността на средата се увеличава и скоростта на реакцията се увеличава значително. В този случай реакцията не е нуклеофилно заместване, както беше в случая на първичните алкохоли, а най-вероятно протича през междинното образуване на карбониевия йон. Високата реактивност на третичните алкохоли се дължи на относително високата стабилност на междинния карбониев йон. Алиловият алкохол, въпреки че е основният алкохол, също произвежда относително стабилен карбониев йон, тъй като зарядът в него е равномерно разпределен върху двата крайни въглеродни атома. [c.174]
Вижте страниците, където се споменава терминът Алилови масла: [c.410] [c.617] [c.644] [c.644] [c.644] [c.410] [c.261] [c.261] [c.391] [c.117] [c.311] [c.79] [c.355] [c.25] [c.158] [c.690] [c.500] [c.500] [c.404] [c.637] [c.410] [c.91] [c.1250] Химически и технически контрол на производството на дървен химикал (1956 г.) - [c.119]